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Antithrombotische Therapie bei Diabetes mellitus

Diabetes mellitus und kardiovaskuläre Erkrankungen

Antithrombotic therapy in patients with diabetes mellitus

Diabetes mellitus and cardiovascular diseases

  • CME Zertifizierte Fortbildung
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Die Kardiologie Aims and scope

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Zusammenfassung

Die Atherosklerose als chronische, obstruierende Gefäßentzündung verläuft progredient mit – teils wiederkehrenden – kardiovaskulären Ereignissen („major adverse cardiovascular event“ [MACE]). Patienten mit Diabetes mellitus (DM) haben aufgrund einer stärkeren Thrombozytenreaktivität ein deutlich erhöhtes Risiko für rezidivierende MACE. Die antithrombotische Therapie gewinnt daher zunehmend an Bedeutung. Laut den Ergebnissen der COMPASS-Studie verringert eine duale antithrombotische Therapie (DAT) mit ASS (Azetylsalizylsäure) und dem Faktor-Xa-Inhibitor Rivaroxaban in niedriger, vaskulärer Dosierung das Auftreten von MACE bei Hochrisikopatienten deutlich. Alternativ ist für Hochrisikopatienten mit chronischem Koronarsyndrom („chronic coronary syndrome“ [CCS]) eine verlängerte, ggf. auch dauerhafte, duale antithrombozytäre Therapie (DAPT) möglich, auch wenn unter dieser keine signifikante Reduktion der Mortalität nachgewiesen ist.

Abstract

Cardiovascular disease (CVD) is the leading cause of death in patients with diabetes mellitus (DM) and despite modern therapeutic strategies, patients with DM have at least a two-fold increased risk of cardiovascular events. The prothrombotic state in patients with DM is associated with multiple determinants such as platelet alterations and endothelial dysfunction. Thus, proper antithrombotic strategies to reduce the risk of CVD in this population are critical. Recently, the COMPASS trial showed a net clinical benefit of the combination therapy of low-dose rivaroxaban plus acetylsalicylic acid, called dual antithrombotic therapy (DAT), when compared to acetylsalicylic acid in patients with chronic vascular disease (either peripheral artery disease [PAD] or chronic coronary syndrome [CCS]) and DM, even when it comes to all-cause mortality. Therefore, guidelines currently advise to evaluate DAT or dual antiplatelet therapy (DAPT) for high-risk patients with DM.

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Literatur

  1. Federation ID (2019) IDF diabetes atlas, 9. Aufl. International Diabetes Federation, Brussels

    Google Scholar 

  2. Nesto RW (2004) Correlation between cardiovascular disease and diabetes mellitus: current concepts. Am J Med 116(Suppl 5A):11s–22s

    Article  Google Scholar 

  3. Cavender MA, Steg PG, Smith SC Jr., Eagle K, Ohman EM, Goto S et al (2015) Impact of diabetes mellitus on hospitalization for heart failure, cardiovascular events, and death: outcomes at 4 years from the reduction of Atherothrombosis for continued health (REACH) registry. Circulation 132(10):923–931

    Article  Google Scholar 

  4. Collet JP, Thiele H, Barbato E, Barthélémy O, Bauersachs J, Bhatt DL et al (2020) 2020 ESC guidelines for the management of acute coronary syndromes in patients presenting without persistent ST-segment elevation. Eur Heart J. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehaa575

  5. Cosentino F, Grant PJ, Aboyans V, Bailey CJ, Ceriello A, Delgado V et al (2020) 2019 ESC guidelines on diabetes, pre-diabetes, and cardiovascular diseases developed in collaboration with the EASD. Eur Heart J 41(2):255–323

    Article  Google Scholar 

  6. Weidmann L, Obeid S, Mach F, Shahin M, Yousif N, Denegri A et al (2019) Pre-existing treatment with aspirin or statins influences clinical presentation, infarct size and inflammation in patients with de novo acute coronary syndromes. Int J Cardiol 275:171–178

    Article  Google Scholar 

  7. Anand SS, Bosch J, Eikelboom JW, Connolly SJ, Diaz R, Widimsky P et al (2018) Rivaroxaban with or without aspirin in patients with stable peripheral or carotid artery disease: an international, randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet 391(10117):219–229

    Article  CAS  Google Scholar 

  8. Knuuti J, Wijns W, Saraste A, Capodanno D, Barbato E, Funck-Brentano C et al (2020) 2019 ESC guidelines for the diagnosis and management of chronic coronary syndromes. Eur Heart J 41(3):407–477

    Article  Google Scholar 

  9. Eikelboom JW, Connolly SJ, Bosch J, Dagenais GR, Hart RG, Shestakovska O et al (2017) Rivaroxaban with or without aspirin in stable cardiovascular disease. N Engl J Med 377(14):1319–1330

    Article  CAS  Google Scholar 

  10. Capell WH, Bonaca MP, Nehler MR, Chen E, Kittelson JM, Anand SS et al (2018) Rationale and design for the Vascular Outcomes study of ASA along with rivaroxaban in endovascular or surgical limb revascularization for peripheral artery disease (VOYAGER PAD). Am Heart J 199:83–91

    Article  Google Scholar 

  11. Eikelboom JW, Bosch JJ, Connolly SJ, Shestakovska O, Dagenais GR, Hart RG et al (2019) Major bleeding in patients with coronary or peripheral artery disease treated with Rivaroxaban plus aspirin. J Am Coll Cardiol 74(12):1519–1528

    Article  CAS  Google Scholar 

  12. Zeymer U, Riedel K, Hahn M (2017) Medical therapy and recurrent Ischemic events in high risk patients surviving their myocardial infarction for at least 12 months: comparison of patients with ST elevation versus non-ST elevation myocardial infarction. Cardiol Ther 6(2):273–280

    Article  Google Scholar 

  13. Bansilal S, Bonaca MP, Cornel JH, Storey RF, Bhatt DL, Steg PG et al (2018) Ticagrelor for secondary prevention of Atherothrombotic events in patients with multivessel coronary disease. J Am Coll Cardiol 71(5):489–496

    Article  CAS  Google Scholar 

  14. Choi SY, Kim MH, Cho YR, Park SJ, Lee MK, Park TH et al (2018) Performance of PRECISE-DAPT score for predicting bleeding complication during dual Antiplatelet therapy. Circ Cardiovasc Interv 11(12):e6837

    Article  Google Scholar 

  15. Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L et al (2020) 2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: lipid modification to reduce cardiovascular risk. Eur Heart J 41(1):111–188

    Article  Google Scholar 

  16. Gerhard-Herman MD, Gornik HL, Barrett C, Barshes NR, Corriere MA, Drachman DE et al (2017) 2016 AHA/ACC Guideline on the Management of Patients With Lower Extremity Peripheral Artery Disease: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines. J Am Coll Cardiol 69(11):e71–e126

    Article  Google Scholar 

  17. Halliday A, Bax JJ (2018) The 2017 ESC guidelines on the diagnosis and treatment of peripheral arterial diseases, in collaboration with the European Society for Vascular Surgery (ESVS). Eur J Vasc Endovasc Surg 55(3):301–302

    Article  Google Scholar 

  18. A randomised, blinded, trial of clopidogrel versus aspirin in patients at risk of ischaemic events (CAPRIE). CAPRIE Steering Committee. Lancet. 1996;348(9038):1329–39.

  19. Bonaca MP, Bauersachs RM, Anand SS, Debus ES, Nehler MR, Patel MR et al (2020) Rivaroxaban in peripheral artery disease after revascularization. N Engl J Med 382(21):1994–2004

    Article  CAS  Google Scholar 

  20. Frank U, Nikol S, Belch J, Boc V, Brodmann M, Carpentier PH et al (2019) ESVM Guideline on peripheral arterial disease. VASA 48(Suppl 102):1–79

    PubMed  Google Scholar 

  21. Wiviott SD, Braunwald E, Angiolillo DJ, Meisel S, Dalby AJ, Verheugt FW et al (2008) Greater clinical benefit of more intensive oral antiplatelet therapy with prasugrel in patients with diabetes mellitus in the trial to assess improvement in therapeutic outcomes by optimizing platelet inhibition with prasugrel-Thrombolysis in Myocardial Infarction 38. Circulation 118(16):1626–1636

    Article  CAS  Google Scholar 

  22. Heger LA, Danzer M, Bode C, Hortmann M, Duerschmied D, Olivier CB et al (2020) Dual-pathway antithrombotic therapy in patients with atrial fibrillation after percutaneous coronary intervention in stable coronary artery disease: a single-center, single-operator, retrospective cohort study. Front Med 7:414

    Article  Google Scholar 

  23. Hindricks G, Potpara T, Dagres N, Arbelo E, Bax JJ, Blomstrom-Lundqvist C et al (2021) 2020 ESC Guidelines for the diagnosis and management of atrial fibrillation developed in collaboration with the European Association for Cardio-Thoracic Surgery (EACTS). Eur Heart J 42(5):373–498

    Article  Google Scholar 

  24. Malhotra K, Ishfaq MF, Goyal N, Katsanos AH, Parissis J, Alexandrov AW et al (2019) Oral anticoagulation in patients with chronic kidney disease: a systematic review and meta-analysis. Neurology 92(21):e2421–e2431

    Article  CAS  Google Scholar 

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Correspondence to Lukas Andreas Heger.

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Interessenkonflikt

Gemäß den Richtlinien des Springer Medizin Verlags werden Autoren und Wissenschaftliche Leitung im Rahmen der Manuskripterstellung und Manuskriptfreigabe aufgefordert, eine vollständige Erklärung zu ihren finanziellen und nichtfinanziellen Interessen abzugeben.

Autoren

L.A. Heger: A. Finanzielle Interessen: kein finanzieller Interessenkonflikt. – B. Nichtfinanzielle Interessen: Assistenzarzt, Kardiologie und Angiologie I, Universitätsklinik Freiburg. D. Duerschmied: A. Finanzielle Interessen: Forschungsförderung: CytoSorbents (Sach- und Personalmittel). – Vortragshonorare: Bayer Healthcare, Daiichi Sankyo, BMS/Pfizer, CytoSorbents, AstraZeneca. – Beratung: Daiichi Sankyo. – B. Nichtfinanzielle Interessen: Angestellter Kardiologe, Universitäts-Herzzentrum Freiburg, Bad Krozingen | Mitgliedschaften: DGIM (Deutsche Gesellschaft für Innere Medizin), DGK (Deutsche Gesellschaft für Kardiologie), ESC, AHA („American Heart Association“), ACCA („Acute Cardiovascular Care Association“), ACC („American College of Cardiology“), GTH (Gesellschaft für Thrombose und Hämatologie), ISTH („International Society on Thrombosis and Haemostasis“). D. Duerschmied ist Mitglied des SFB1425, gefördert von der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG, #422681845).

Wissenschaftliche Leitung

Die vollständige Erklärung zum Interessenkonflikt der Wissenschaftlichen Leitung finden Sie am Kurs der zertifizierten Fortbildung auf www.springermedizin.de/cme.

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Für diesen Beitrag wurden von den Autoren keine Studien an Menschen oder Tieren durchgeführt. Für die aufgeführten Studien gelten die jeweils dort angegebenen ethischen Richtlinien.

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Wissenschaftliche Leitung

Eckart Fleck, Berlin

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Dieser Beitrag erschien ursprünglich in der Zeitschrift Der Diabetologe 2021, 17:825–833. https://doi.org/10.1007/s11428-021-00796-y. Die Teilnahme an der zertifizierten Fortbildung ist nur einmal möglich.

CME-Fragebogen

CME-Fragebogen

Bei einem 62-jährigen Patienten mit zunehmender Dyspnoe wird ein Progress einer bekannten koronaren Herzerkrankung in der invasiven Diagnostik ausgeschlossen. Bei einem ausgeprägten kardiovaskulären Risikoprofil (Diabetes mellitus, chronische Niereninsuffizienz Stadium II) und einer bekannten peripheren arteriellen Verschlusskrankheit (pAVK) ohne erhöhtes Blutungsrisiko entscheidet sich der behandelnde Hausarzt für welche antithrombotische Therapie zur Prophylaxe eines kardiovaskulären Ereignisses (DAPT: duale antithrombozytäre Therapie, DAT: duale antithrombotische Therapie)?

Azetylsalizylsäure und Clopidogrel (DAPT)

Vitamin-K-Antagonist (orale Antikoagluation)

Azetylsalizylsäure + Clopidogrel und Rivaroxaban (in reduzierter Dosis 15 mg/Tag; Triple-Therapie)

Azetylsalizylsäure + Rivaroxaban (in vaskulärer Dosierung 2‑mal 2,5 mg/Tag; DAT)

Azetylsalizylsäure und Clopidogrel in erhöhter Dosis (300 mg/Tag)

Welche Antikoagulanzien gehören zu den Faktor-Xa-Inhibitoren?

Warfarin und Marcumar

Clopidogrel, Ticagrelor und Prasugrel

Abciximab und Dabigatran

Apixaban, Rivaroxaban und Edoxaban

Azetylsalizylsäure (ASS) und Cangrelor

Was soll der Begriff „chronisches Koronarsyndrom“ (CCS) verdeutlichen?

Einen akuten Myokardinfarkt

Den chronischen Prozess einer koronaren Herzerkrankung

Eine asymptomatische Phase nach Herzinfarkt

Eine austherapierte Erkrankung

Patienten mit Vorhofflimmern und koronarer Herzerkrankung

Was gilt für Patienten mit Diabetes mellitus?

Sie haben eine erniedrigte Thrombozytenreagibilität.

Sie profitieren immer von einer antithrombotischen Primärprophylaxe.

Sie haben ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer Atherosklerose.

Sie wurden in die COMPASS-Studie nicht eingeschlossen.

Sie haben kein erhöhtes Risiko für kardiovaskuläre Erkrankungen.

Wie wirkt die Primär- oder Sekundärprophylaxe mit Azetylsalizylsäure (ASS)?

Azetylsalizylsäure hemmt die Thromboxansynthese und damit die Thrombozytenaktivierung.

Azetylsalizylsäure hemmt den P2Y12-Rezeptor auf Plättchen und damit deren Aggregation.

Azetylsalizylsäure hemmt die Koagulationskaskade.

Azetylsalizylsäure ist ein direkter Faktor-Xa-Inhibitor.

Azetylsalizylsäure ist ein i.v. verabreichter P2Y12-Inhibitor.

Was gilt für Patienten mit akutem Myokardinfarkt nach aktuellen Leitlinien in Bezug auf Diabetes mellitus?

Diabetes mellitus beeinflusst die Dauer einer dualen antithrombozytären Therapie (DAPT) nach Revaskularisation.

Diabetes mellitus führt bei Betroffenen häufiger zu typischen Symptomen.

Diabetes mellitus ist eine Indikation für eine periprozedurale Triple-Therapie.

Die Diagnostik für Diabetes mellitus sollte immer Teil der laborchemischen Untersuchungen nach akutem Myokardinfarkt sein.

Diabetes mellitus führt nicht zu einem Anpassen der Zielwerte für Lipoproteine niederer Dichte (LDL-Cholesterin [LDL: „low-density lipoprotein“]) für Infarktpatienten.

Welche Therapie wird für Patienten mit Diabetes mellitus und diabetischer Nephropathie empfohlen?

Azetylsalizylsäuremonotherapie (75–100 mg/Tag) zur Primärprophylaxe

Azetylsalizylsäure und Clopidogrel (duale antithrombozytäre Therapie [DAPT])

Vitamin-K-Antagonist (orale Antikoagulation)

Azetylsalizylsäure + Clopidogrel und Rivaroxaban (in reduzierter Dosis 15 mg/Tag; Triple-Therapie)

Azetylsalizylsäure + Rivaroxaban (in vaskulärer Dosierung 2‑mal 2,5 mg/Tag; duale antithrombotische Therapie [DAT])

Welches antithrombotisch wirksame Medikament hemmt direkt die Thrombinbildung?

Abciximab

Azetylsalizylsäure

Dabigatran

Prasugrel

Ticagrelor

Ihr 68-jähriger Patient mit seit 10 Jahren bekanntem Diabetes mellitus bekommt nun die Diagnose periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK) Stadium I. Welche Therapie wird hier am ehesten empfohlen, wenn keine weiteren Risikofaktoren vorliegen?

Eine antithrombozytäre Therapie sollte erst ab Stadium II erfolgen.

Gabe von Azetylsalizylsäure und Ticagrelor

Gabe von Azetylsalizylsäure und Rivaroxaban

Gabe von Clopidogrel

Gabe eines Vitamin-K-Antagonisten

Wie ist die duale antithrombotische Therapie zusammengesetzt?

Azetylsalizylsäure und Clopidogrel

Azetylsalizylsäure und Empagliflozin

Kombination aus antithrombozytärer Therapie und Antikoagulation

Azetylsalizylsäure und Ticagrelor

Bivalirudin und Ticagrelor

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Heger, L.A., Duerschmied, D. Antithrombotische Therapie bei Diabetes mellitus. Kardiologie 16, 253–262 (2022). https://doi.org/10.1007/s12181-022-00557-1

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