Zusammenfassung
Ein wesentliches Problem der perkutanen transluminalen Koronarangioplastie (PTCA) ist die hohe Rezidivstenoserate von 20–40% innerhalb der ersten sechs Monate (1). Die Proliferation von Zellen der arteriellen Gefäßwand (u.a. Myozyten und Myofibroblasten) spielt dabei eine entscheidende Rolle im pathophysiologischen Geschehen (2). Eine Möglichkeit dieses Zellwachstum zu unterdrücken, könnte die photodynamische Therapie (PDT) im unmittelbaren Anschluß an die Katheterbehandlung der Gefäß stenose darstellen (3). Im Rahmen der PDT wird eine photosensitive Substanz systemisch oder local appliziert, und anschließend durch Anwendung von Laserlicht aktiviert. Die Aktivierung führt zur Bildung zytotoxischer Substanzen. Die PDT ist klinisch eine etablierte Methode in der Behandlung verschiedener Tumorarten (4, 5). Die Aufnahmekinetik von photosensitiven Substanzen in Zellen ist von ntscheidender Bedeutung für den praktischen Einsatz der PDT. Ziel dieser Studie war die Untersuchung der Aufnahme und Verteilung des Photosensitizers Benzoporphyrinderivat, BPD (QLT, Canada), in kultivierten Myofibroblasten.
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Literatur
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Pahl, C. et al. (1996). Benzoporphyrinderivataufnahme in Kultivierten Myofibroblasten. In: Waidelich, W., Staehler, G., Waidelich, R. (eds) Laser in der Medizin / Laser in Medicine. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-80264-5_16
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