Zusammenfassung
Außer den im nachfolgenden beschriebenen allgemein anwendbaren Methoden zur quantitativen Hydroxylbestimmung, die natürlich auch zum qualitativen Nachweise dieser Atomgruppe dienen können, gibt es noch für die einzelnen Bindungsformen, in denen sich die OH-Gruppe befindet, charakteristische Spezialreaktionen.
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Literatur
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Siehe auch Demjanow, B. 40, 4394 (1907).
Beilstein, Ann. 126, 250 (1863).
B. 12, 620 (1879).
J. pr. (2), 60, 248 (1899); 62, 523 (1900).
Semmler und Barthelt, B. 40, 1365 (1907). Diese Methode ist namentlich in der Terpenreihe erprobt worden.
Schimmel & Co., B. 1899, II, 17, 41; 1900, 1, 44; 1900, II, 45.
Roure-Bertrand Fils, B. 1, 3, 35, 38 (1901); B. I, 9, 21 (1904).
Hesse, B. 36, 1466 (1903).
Roure-Bertrand Fils, B. I, 4, 15 (1904).
Enklaar, B. 41, 2086 (1908).
Siehe auch S. 430.
Fr. P. 374405 (1907).
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Willstätter und Hocheder, Ann. 354, 249 (1907).
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Schimmel Co., B. 1899, II, 17.
Ann. 223, 269, 274, 295 (1884).
Schwalb, Ann. 235, 106 (1886).
Mangold, Ch. Ztg. 16, 799 (1891).
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Ne f, Ann. 318, 173 (1901). Siehe auch S. 418.
Monit. scient. 1890, 1127.
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Menschutkin, Ann. 139, 343 (1866).
Kowalewsky, Russ. 29, 217 (1897).
Jaroschenko, Russ. 29, 223 (1897).
Etard, C. r. 114, 753 (1892).
Lobryde Bruyn, B. 26, 272 (1893).
Ipatjew, J. pr., (2), 53, 257 (1896).
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Bugarsky, Z. phys. 38, 561 (1901); 42, 545 (1903).
Siehe auch S. 453, Anm. 3.
Literatur siehe S. 447, Anm. 1.
V. Meyer und Forster, B. 9, 539, Anm. (1876).
Demjanow, B. 40, 4394 (1907).
Gutknecht, B. 12, 624 (1879).
Henry, Bull. Ac. roy. Belg. 1906, 424.
Rec. 26, 118 (1907).
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C. r. 100, 604 (1885).
Glücksmann, M. 10, 770 (1889).
Siehe auch S. 393.
Henry, Bull. Ac. roy. Belg. 1906, 424.
Ree. 26, 118 (1907).
Siehe übrigens S. 449.
C. r., 126, 1043, 1277 (1898).
Wagner, J. pr. (2), 44, 308 (1891) und M. u. J. 2. Aufl. 1, 218 (1906).
Siehe auch S. 382.
Butlerow, Z. f. Ch. 1871, 484.
Ann. 189, 73 (1877).
Eine etwas andere Erklärung gibt Nevole, B. 9, 448 (1876).
Wagner, B. 21, 1232 (1888).
Menschutkin, Ann 197, 204 (1879).
B. 15, 1249 (1882).
B. 27, 2520 (1894); 33, 776 (1900).
Siehe S. 437.
Butlerow, Ann. 144, 5 (1867).
Michael, J. pr. (2), 60, 424, Anm. (1899).
Straus und Caspari, B. 35, 2401 (1902); 36, 3925 (1903).
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Michael, B. 39, 2790 (1906).
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Rec. 25, 138 (1906).
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Gleditsch, Bull. (3), 35, 1094 (1906).
Delacre, Bull. Ac. roy. Belg. 1906, 134.
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Z.ang. 20, 412 (1907).
Ch. Ztg. 17, 611 (1893).
Ann. 195, 334 (1879); 197, 193 (1879).
Russ. 13, 564 (1881).
Willstätter und Hocheder, Ann. 354, 249 (1907).
Roure-Bertrand Fils, B. (2), 5, 3 (1907).
Z. phys. 27, 529 (1899); 29, 249 (1899).
Ch. Ztg. 26, 1043, 1902.
B. 35, 3912 (1902).
Siehe S. 82 und Jones und Getman, Am. 32, 338 (1904).
Thoras und Beckström, B. 35, 3191 (1902).
Kling und Viard, C. r. 138, 1172 (1904).
Kling, Bull. (3), 35, 460 (1906).
Bull. (3), 33, 263 (1905).
Mailhe, Ch. Ztg. 32, 229 (1908).
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Ph. C.-H. 45, 574 (1904).
Z. anal. 44, 437 (1905).
Rec. 26, 449 (1907).
Lourenço, Ann. Chim. (3), 67, 259 (1863).
Lieben, M. 23, 60 (1902).
Kondakow, J. pr. (2), 60, 264 (1899).
Ch. Ztg. 26, 469 (1902).
Klein, C. r. 86, 826 (1878); 99, 144 (1884).
Z. ang. 9, 551 (1896); 10, 5 (1897).
Jehn, Arch. (3), 25, 250 (1887).
Z. anal. 27, 395 (1888).
Lambert, C. r. 108, 1016 (1889).
Siehe auch die wertvolle Broschüre von E. Nickel, Farbenreaktionen der Kohlenstoffverbindungen, 2. Aufl., 1890, S. 67 ff.
Z. ang. 20, 2066 (1907).
Über farbige organische Ferriverbindungen überhaupt siehe Hantzsch und Desch, Ann. 323, 1 (1902).
Hopfgartner, M. 29, 689 (1908).
Ann. 151, 214 (1869).
Rosenthaler, Vhdlg. Ges. Naturf. f. 1906, S. 211.
Siehe übrigens auch die Erklärungsweise hierfür von Raschig.
Stiideler, Ann. 144, 299 (1867).
Barth u. Senhofer, B. 9, 969 (1876).
Obermiller, B. 40, 3631 (1907).
Festschrift für Adolf Lieben 1906, S. 479.
Ann. 351, 279 (1907).
Konstitutionsbestimmung mittels der Eisenreaktion: Wegseheider und Bittner, M. 21, 650 (1900).
B. 7, 248, 806, 1098 (1874).
Krämer, B. 17, 1875 (1884).
Liebermann u. Konstanecki, B. 17, 885, Anm. (1884).
Brunner u. Chuit, B. 21, 249 (1888).
Siehe übrigens Nietzki, Farbstoffe, 4. Auf lage, S. 211 und Decker u. Solonina, B. 35, 3217 (1902).
New Remedies 11, 340.
Ref. Z. anal. 22, 576 (1883).
Vgl. Claisen und Manasse, B. 20, 2197, Anm. (1887).
B. 16, 1473 (1883); 20, 3231 (1887).
Koppeschaar, Z. anal. 15, 242 (1876).
J. pr. (2); 17, 390 (1879).
Benedikt, Ann. 199, 128 (1877).
Degener, J. pr. (2), 20, 322 (1879).
Seubert, B. 14, 1581 (1881).
Kleinert, Z. anal. 23, 1 (1884).
Endemann, C. 1884, 892.
Weinreb und Bondy, M. 6, 506 (1885).
Beckurts, Arch. (3), 24, 562 (1886).
Z. anal 26, 391 (1887). Tóth, Z. anal. 25, 160 (1886).
Werner, Jb. 1886, 633.
Keppler, Arch. f. Hyg. 18, 51 (1893).
Stockmeier und Thurnauer, Ch. Ztg. 17, 119, 131 (1893)
Vaubel, Ch. Ztg. 17, 245, 414 (1893).
Z. ang. 11, 1031 (1898).
J. pr. (2), 48, 74 (1893); (2), 67, 476 (1903). Zimmermann, Soc. 46, 259 (1894).
Freyer, Ch. Ztg. 20, 820 (1896).
Dietz und Clauser, Ch. Ztg. 22, 732 (1898).
Wagner, Diss., Marburg 1899.
Clauser, Ost. Ch. Ztg. 2, 585 (1899).
Ditz, Z. ang. 12, 1155 (1899).
Ditz und Cedivoda, Z. anal. 37, 873 (1899); 38, 897 (1900). Fresenius und Grünhut, Z. anal. 38, 298 (1900).
Lloyd, Am. Soc. 27, 16 (1905).
Riedel, Z. phys. 56, 243 (1906).
Seidell, Am. Soc. 29, 1091 (1907) (Amine).
Titrationen mit Jod:
Ostermayer, J. pr. (2), 37, 213 (1888).
Kehrmann, J. pr. (2), 37, 9, 134 (1888); 38, 392 (1888). Messinger und Pickersgill, B. 23, 2761 (1890).
Messinger undVortmann, B. 22, 2312 (1889); 23, 2753 (1890). Kossler und Penny, Z. physiol. 17, 121 (1892).
Frerichs, Apoth. Ztg. 11, 415 (1896).
Neuberg, Z. physiol. 27, 123 (1899).
Vaubel, Ch. Ztg. 23, 82 (1899); 24, 1059 (1900).
Bougault, C. r. 146, 1403 (1908).
Ch. Ind. 18, 533 (1899).
Bericht von Schimmel und Co. 1899, S. 60.
Haller, C. r. 138, 1139 (1904).
Von der Gold- und Silberscheidanstalt vorm. Rössler, Frankfurt a. M. und von Kahlbaum, Berlin.
Mon. scient. 1900, S. 34.
Roure-Bertrand fils, Ber. I, 1, 60 (1900).
Nölting und Kohn, B. 17, 358, Ann). (1884). Paraoxybenzoesäure liefert hierbei (in ätzalkalischer Lösung) Phenoldisazobenzol und etwas Phenoltrisazobenzol; in Sodalösung Phenoldisazobenzol und ein wenig Benzolazo-poxybenzoesäure. Limpricht und Fitze, Ann. 263, 236 (1884).
Grandmougin und Freimann, B. 40, 3453 (1907).
Uber die Verdrängung von Azoresten durch Diazokörper: Nölting und Grandmougin, B. 24, 1602 (1891).
Grandmougin, Guisan und Freimann, B. 40, 3453 (1907).
Lwoff, B. 41, 1096 (1908).
Grandmougin, B. 41, 1403 (1908).
Siehe auch Scharwin und Kaljanow, B. 41, 2056 (1908).
Borsche und Streitberger, B. 37, 4116 (1904).
Ehrlich, Z. f. kl. Med. 5, 285 (1885).
Buletin. societ. de sciente din Bucuresci 8, 51 (1899).
Tschirch und Edner, Arch. 245, 150 (1907).
Oesterle und Tisza, Arch. 246, 157 (1908).
Z. ang. 20, 877 (1907).
Siehe 1. Auflage dieses Buches, S. 307, 531 und Lunge, Chem. Techn. Unters., 4. Auflage, 3, 778 (1900).
Die Erklärung hierfür siehe S. 474.
Z. ang. 20, 1098 (1907).
Kurzer Ratgeber, S. 142.
Siehe auch Bülow und Sproesser, B. 41, 1687 (1908).
Decker und v. Fellenberg, Ann. 356, 317, 318 (1907).
Unter „Umestern“ verstehen Stritar und Fanto, M. 28, 383 Anm. (1907), eine Alkoholyse, welche zur Verwandlung eines Esters in einen andern führt.
Torrey und Hunter erhielten aus Tribromphenolsilber mit Athyl(Methyl)jodid ohne Verdünnungsmittel einen alkoxylfreien amorphen Körper; in Alkohollösung verlief die Reaktion normal. B. 40, 4335 (1907).
Siehe auch S. 591.
Weitere Atherifizierungsarten K r a f f t und R o o s, D.R.P. 76574 (1894) und Moureu, Bull. (3), 19, 403 (1898).
B. 28, 856 (1895); 31, 64 (1898); 31, 501 (1898).
Ch. Ztg. 22, 142 (1898).
B. 33, 2476 (1900).
D. R. P. 122851 (1900).
Graebe und Aders, Ann. 318, 365, 370 (1901).
B. 38, 152 (1905).
Ann. 349, 201 (1906).
Colombano, Gazz. 37, II, 471 (1907):
Smith und Mitchell, Soc. 93, 844 (1908).
Perkin und Hummel, Soc. 85, 1466 (1905).
Widmer, Diss., Bern. 1907, S. 30.
Kulka, Ch. Ztg. 27, 407 (1903).
Funk, Diss., Bern 1904, S. 25. - B. 37, 774 (1904).
Funk, Diss., Bern 1904, S. 26.
Diss., Bern 1905, S. 25, 29.
Diss., Bern 1905, S. 29, 30.
B. 35, 1669 (1902); 41, 1331 (1908).
Ann. 340, 244 (1905).
Perkin und Robinson, Soc. 91, 1079 (1907).
B 40, 4794 (1907).
Purdie und Pitkeathly, Soc. 75, 157 (1899).
Purdie und Irvine, Soc. 75, 485 (1899); 79, 975 (1901).
Mc Kenzie, Soc. 75, 754 (1899).
Druce Lander, Proc. 16, 6, 90 (1900).
Soc. 77, 729 (1900); 79, 690; (1901); 81, 591 (1902); 83, 414 (1903).
Liebermann und Lindenbaum, B. 35, 2913 (1902).
Purdie und Young, Soc. 89, 1194, 1578 (1908).
Purdie und Irvine, Soc. 83, 1021 (1903).
Irvine und Cameron, Soc. 855, 1071 (1904).
Purdie und Mc Laren Paul, Soc. 85, 1074 (1904).
Proc. 23, 33 (1907).
Irvine und Moodie, Proc. 23, 303 (1907). Soc. 93, 95 (1908).
A. W. Hofmann, B. 11, 800 (1878).
Herzig und Zeisel, M. 9, 217 (1888); 9, 882 (1888); 10, 144, 435 (1889); 11, 291, 311, 413 (1890); 14, 376 (1893).
Margulies, M. 9, 1045 (1888); 10, 459 (1889).
M. 11, 104, 287 (1890).
Kraus, M. 12, 191, 368 (1891).
Ulrich, M. 13, 245 (1892).
Ciamician und Silber, Gazz. 22, (2), 56 (1892).
Host-mann, Inaug.-Diss., Rostock 1895, S. 30.
Pollak, M. 18, 745 (1897).
Reisch, M. 20, 488 (1899).
Henrich, M. 20, 540 (1899).
Biezina, M. 22, •346, 590 (1901).
Hirschel, M. 23, 181 (1902).
Soweit Methyl- und Athylgruppen in Frage kommen. Cber die Einwirkung höherer homologer Alkyle: Kaufler, M. 21, 993 (1900).
Will und Albrecht, B. 17, 2107 (1884). Will, B. 21, 603 (1888).
Herzig und Theuer. M. 21, 852 (1900).
Pollak, M. 18, 745, (1897).
Weidel, M. 19, 223 (1898).
Weidel und Wenzel, M. 19, 236, 249 (1898).
Reisch, M. 20, 488 (1899).
Herzig und Hauser, M. 21, 866 (1900).
Herzig und Kaserer, M. 21, 875 (1900).
Herzig und Wenzel, B. 32, 3541 (1899).
M. 22, 215 (1901); 23, 81 (1902).
Auch das orthoständige Hydroxyl im 2. 4. Dioxydesoxybenzoïn
M. 5, 72 (1884); 9, 541 (1888); 12, 163 (1891).
B. 38, 152 (1905).
Soc. 65, 185 (1894).
Siehe auch Manchester Memoirs 1873..
M. 12, 318 (1891).
Dreher und Kostanecki, B. 26, 71, 2901 (1893).
Dreher, Diss. Bern 1893, S. 32.
Tambor, B. 41, 789 (1908).
Soc. 67, 995 (1895); 69, 801 (1896); 71, 812 (1897).
Siehe auch Böck, M. 23, 1008 (1902).
Graebe und Thode, Ann. 349, 201 (1906).
Perkin, Soc. 91, 2067 (1907).
Liebermann und Jelline, B. 21, 1164 (1888).
Kostanecki und Webel, B. 34, 1455 (1901).
Czajkowski, Kostanecki und Tambor, B. 33, 1988 (1900).
D.R.P. 139 424 (1902).
D. R. P. 155 633 (1904).
Relativ leicht erfolgt die Entalkylierung durch Kochen mit einem Gemisch von 48proz. Bromwasserstoffsäure und Eisessig. Stör mer, B. 41, 322 (1908).
Auwers, B. 36, 3893 (1903).
Osterle, Arch. 243, 441 (1905).
Auwers und Rietz, B. 40, 3515 (1907).
Auf diese Art kann man sogar alkylierte aromatische Oxyaldehyde verseifen, ohne daß die Aldehydgruppe angegriffen wird: D. R. P. 193958 (1908).
Ann. 69, 237 (1849).
Ann. 174, 259 (1874).
Kumpf, Ann. 224, 96 (1884).
Frische, Ann. 224, 137 (1884).
Perkin, Soc. 91, 2069 (1907).
Liebermann und Kleemann, B. 19, 2277 (1886).
B. 15, 1427 (1884).
Bouveault, Bull. (3) 19, 75 (1898).
Störmer und Kahlert, B. 34, 1812 (1901).
Kahlert, Diss., Rostock 1902, S. 74.
Störmer und Kippe, B. 36, 3995 (1903).
Siehe auch S. 426.
Windaus, B. 39, 2253 (1905).
Wislicenus, Ann. 192, 106 (1878).
Faworsky, J. pr. (2), 37, 532 (1888); 44, 215 (1891).
Eltekow, B. 10, 706 (1877).
Denaro, Gazz. 14, 117 (1884).
Zimmermann, Diss., Jena 1907, S. 18.
Dimroth, Ann. 335, 79 (1904).
Haller und Guyot, C. r. 116, 43 (1893).
M. u. J. 2, S. 126.
Wedekind, B. 36, 379, 1 Anm. (1903).
V. Meyer, B. 10, 311 (1877).
Kumpf, Ann. 224, 126 (1884).
Auwers und Walker, B. 31, 3040 (1898).
ber die Acidität der Phenole siehe noch Pellizari, Gazz. 14, 262 (1884).
Raikow, Ch. Ztg. 27, 781, 1125 (1903.)
Hantzsch
B. 40, 3801 (1907).
Hans Meyer, M. 28, 1381 (1907).
Haller und Guyot, Bull. (3), 25, 752 (1901).
Fosse, Bull. (3), 27, 534 (1902).
C. r. 132, 789 (1901); 137, 858, (1903); 138, 2820 (1904); 140, 1538 (1905).
Siehe ferner: Kostanecki und Salis, B. 32, 1031 (1899).
Michael, Am. 5, 92 (1883).
Dreher und Kostanecki, B. 26, 71 (1892).
Kostaneki, B. 27, 1989 (1894).
Cornelson und Kostanecki, B. 29, 242 (1896).
Anselmino, B. 35, 4099 (1902).
Bull. (3), 29, 1 (1903).
Scholz und Huber, B. 37, 395 (1904).
Rogow, B. 33, 3535 (1900).
J. pr. (2), 72, 315 (1905).
Torrey und Kipper, Am. Soc. 29, 77 (1907); 30, 836 (1908).
B. 39, 3167 (1906).
Ch. Ztschr. 2, 434 (1903).
B. 36, 1466 (1903).
Roure-Bertrand Fils I, 9, 72 (1904).
Siehe indes S. 41.
Z. B. Mohr, Vhdl. Ges. Nat. f. 1907, S. 97.
Schrötter und Flooh, M. 28, 1099 (1907).
Müller, B. 3, 40 (1870).
Schulz, Pflüg. Arch. 27, 454 (1882).
D. R.P. 74937 (1893).
Herzig und Pollak, M. 25, 880 (1904).
Siehe hierzu auch Fr. Mohr, Ann. 185, 286 (1877).
Hans Meyer, M. 28, 1381 (1907).
Stoermer und Friderici, B. 41, 337 (1908).
Auwers, Z. phys. 18, 595 (1895).
Weiteres über das kryoskopische Verhalten der Phenole: Au wer s, B. 28, 2878 (1895).
Z. phys. 30, 300 (1899).
Orton, Z. phys. 21, 341 (1896).
K. tlber die Einwirkung von Phenylhydrazin auf Phenole siehe: Baeyer und Kochendörfer, B. 22, 2189 (1889).
E. Fischer, und Passmore, B. 22, 2735 (1889).
Seyewetz, C. r. 113, 234 (1892).
Z. anal. 31, 329 (1892).
Verhalten gegen Ammoniummolybdat: Stahl, B. 25, 1600 (1892).
Ann. Chim. Phys. (7), 14, 526 (1898).
Bull. (3), 7, 245 (1892).
Degener, J. pr. (2), 20, 320 (1879).
Ris, B. 19, 2206 (1886).
Zur Theorie der Beizenfarbstoffe: Werner, Ch. Ztg. 32, 302 (1908).
B. 41, 1062 (1908).
Liebermann, B. 41, 1436 (1908).
Liebermann, B. 34, 1563 (1901); 35, 1491 (1902).
V. Intern. Kongreß f. ang. Ch., Sekt. IV B, Bd. 2, 881 (1903).
Ann 240, 245 (1887).
B. 18, 2145 (1885).
Buntrock, Rev. gén. mat. color. 5, 99 (1901).
B. 34, 2344 (1901).
Liebermann, B. 26, 1574
Buntrock und v. Georgievics, Z. f. Farb. u. Text. 1, 351 (1902).
Möhlau u. Steimmig, Z. f. Farb. u. Text. 3, 358 (1904).
Sachs u. Thonet, B. 37, 3327 (1904).
Prudhomme, Z. f. Farb. u. Text. 4, 49 (1905).
Sachs und Craveri, B. 38, 3685 (1905).
Zaar, Diss., Berlin 1907.
Kostanecki, B. 20, 3146 (1887).
Tschugaeff, J. pr. (2), 76, 92 (1907).
Möhlau und Steimmig, a. a. O.
Kostanecki, B. 22, 1351 (1889).
Nölting und Trautmann, B. 23, 3660 (1890).
Z. f. Farb. u. Text 1, 523 (1902).
v. Georgievics, Z. f. Farb. u. Text. 4, 187 (1905).
Siehe übrigens Möhlau, Ch. Ztg. 31, 940 (1907).
Lotos, 1907, S. 97.
B. 39, 3072 (1906).
Baeyer, Ann. 183, 1 (1876).
Knecht, B. 15, 298, 1070 (1882).
Ann. 215, 83 (1882).
Ruhemann, B. 26, 1559 (1893).
Kostanecki, B. 18, 3203 (1885).
In Glycerinlösung: Brunner, Ann. 351, 313 (1907).
Baeyer, B. 19, 163 (1886).
B. 34, 1442 (1901).
Fitz, B. 8, 631 (1875).
Aronheim, B. 12, 30 (1879).
Kraemer, B. 17, 1875 (1884).
H. Goldschmidt, B. 17, 1883 (1884).
Stenhouse und Groves, Ann. 188, 358 (1887); 203, 294 (1880).
Kostanecki, B. 19, 2322 (1886); 20, 3133 (1887).
Goldschmidt und Strauß, B. 20, 1608 (1887).
Nietzki und Maekler, B. 23, 723 (1890).
Kraus, M. 12, 373 (1891).
Kehrmann und Hertz, B. 29, 1415 (1896).
Henrich, M. 18, 142 (1897).
B. 29, 989 (1896); B. 32, 3419 (1899).
M. 22, 232 (1901).
Kietaibl, M. 19, 536 (1898).
Hantzsch und Farmer, B. 32, 3108 (1899).
Pollak, M. 22, 998, 1002 (1901).
Siehe auch unter den Reaktionen der Metadiamine, S. 807.
Witt, D. R. P. 49872 (1889), D. R. P. 49979 (1889).
Über die Regeln, nach denen hier der Kuppelungsprozeß verläuft, siehe v. Georgievics, Farbenchemie, 3. Aufl., 1907, S. 53.
B. 26, 1672 (1893).
Siehe Orton und Everatt, Soc. 93, 1010 (1908).
Kudernatsch, M. 18, 624 (1897).
Es ist übrigens nicht ausgeschlossen, daß in diesem Falle ein Orthochinon vorliegt.
Liebmann, Z. El. 2, 497 (1896).
Causse, Ann. Chim. Phys. (7), 14, 526 (1898).
Nietzki und Benckiser, B. 19, 305 (1886).
Nietzki und Kehrmann, B. 20, 613 (1887).
E. v. Meyer, J. pr. (2), 29, 494 (1889).
Jeanrenaud, B. 22. 1283 (1889).
Weyl und Zeitler, Ann. 205, 255 (1880).
Weyl und Goth, B. 14, 2659 (1881).
A. W. Hoffmann, B. 11, 800 (1878).
Herzig und Zeisel, M. 10, 150 (1889).
Hirschel, M. 23, 181 (1902).
Herzig und Zeisel, M. 10, 149 (1889).
Brezina, M. 22, 346, 590 (1901).
Liebermann und Lindenbaum, B. 37, 1171, 2728 (1904).
Weidel und Wenzel, M. 19, 295 (1898).
Weißweiler, M. 21, 48 (1900).
Weidel und Wenzel, M. 21, 62 (1900).
Schreier und Wenzel, M. 25, 311 (1904).
Liebschütz und Wenzel, M. 25, 319 (1904).
Liebermann und Lindenbaum, B. 37, 2730 (1904).
Eliasberg und Friedländer, B. 25, 1758 (1892).
Etti, M. 3, 640 (1882).
B. 41, 92 (1908).
Benedikt, B. 11, 1375 (1878).
Moldauer, M. 17, 462 (1896).
Weidel und Pollak, M. 18, 347 (1897); M. 21, 15, 50 (1900).
Brunnmayr, M. 21, 3 (1900).
Bosse, M. 21, 1021 (1900).
Konya, M. 21, 422 (1909).
Pollak, M. 22, 999, 1002 (1901).
Pollak, M. 22, 1004 (1901).
Vgl. Weidel und Pollak, M. 17, 593 (1896).
B. 13, 309 (1880).
B. 14, 320 (1881).
Vgl. auch v. Baeyer, B. 16, 2188 (1883).
Literatur und ausführliche Mitteilungen Ann. 281, 306 (1894).
Knorr, Ann. 306, 336 (1899).
B. 23, 257 (1890).
Ann. 291, 198 (1896).
Knorr, Ann. 303, 141 (1898).
Siehe auch Hantzscli, B. 32, 585 (1899).
Michael, J. pr. (2), 42, 19 (1890).
B. 38, 22 (1905).
Dieckmann, B. 37, 4627 (1904).
H. Goldschmidt, B. 38, 1096 (1905).
Manche hydroxylhaltige Körper reagieren nicht mit Phenylisocyanat: Gumpert, J. pr. (2), 31, 119 (1885); 32, 278 (1885).
Knoevenagel, Ann. 297, 141 (1897).
Rabe, B. 36, 228 (1903).
Dimroth, Ann. 335, 76 (1904).
Kaufler und Suéhannek, B. 40, 521 (1907).
Hantzsch, B. 32, 586 (1899).
Claisen, Ann. 281, 340 (1894).
W. Wislicenus, B. 28, 769 (1895).
Ann. 291, 173 (1896).
B. 32, 2837 (1899).
Traube, B. 29, 1717 (1896).
Knorr, Ann. 306, 376 (1899).
Rabe, Ann. 313, 180 (1900).
Ann. 332, 27 (1904).
Moureu und Lazennec, C. r. 144, 806 (1907).
Literaturzusammenstellung und weitere Angaben bei Stobbe, Ann. 326, 357 (1903).
Dimroth, Ann 335, 1 (1904); 338, 143 (1904).
Siehe auch Stobbe, Ann. 352, 132 (1907).
B. 41, 1080 (1908).
Literatur siehe Rabe a. a. O.
Siehe ferner Hantzsch und Desch, Ann. 323 (1902).
Ann. 291, 174, Anm. (1896).
Z. phys. 34, 53 (1900).
B. 38, 1872 (1905).
Knorr, Ann. 306, 376 (1899).
Brühl, Z. phys. 30, 5 (1899); 34, 53 (1900).
Ann. 335, 1 (1904).
Sehr hübsch legt dies namentlich Brüht, Z. phys. 30, 55 (1899), dar.
Siehe auch B. 38, 1872 (1905).
B. 30, 940 (1897).
Wied. 58, 1 (1898).
Z. phys. 28, 673, 684 (1899).
W. Wislicenus, Ann. 312, 36, Anm. (1900).
B. 20, 2297 (1887).
Z. phys. 34, 31 (1900).
Soc. 61, 800 (1892).
Ann. 291, 185 (1896).
Ann 290, 43 (1895).
Diss., Leipzig 1906.
Uber das Acetat der Lävulinsäure siehe v. Baeyer, B. 15, 2101 (1882).
Bredt, Ann. 236, 228 (1886); 256, 314 (1889).
Siehe auch unter „Ketonsäuren“.
Weitere hierher gehörige Fälle: Pinner, B. 27, 1057, 2861 (1894); 28, 457 (1895).
Bistrzycki und Herbst, B. 35, 3136 (1902).
Liebermann und Lindenbaum, B. 35, 2910 (1902).
Scharwin, B. 38, 1270 (1905).
Posner, B. 39, 3528 (1906).
Heller, B. 36, 2762 (1904).
Scholl, Steinkopf und Kabacznik, B. 40, 398, 399 (1907).
Mannich, B. 39, 1594 (1906).
Mannich und Hâncu, B. 41, 564 (1908).
Das käufliche Acetylchlorid enthält meist eine große Menge Salzsäure, von welcher es durch Destillieren über Dimethylanilin befreit werden kann
Tissier, Ann. Chim Phys. (6), 29, 364 (1893).
Henry, Rec. 26, 89 (1907).
Vber einen derartigen interessanten Fall, welcher wahrscheinlich auf Verseifung beruht, Herzig und Schiff, B. 30, 380 (1897).
Vgl. auch Bamberger und Landaiedl, M. 18, 507 (1897).
Anachütz und Bertram, B. 37, 3972 (1904).
Weit besser wirkt in solchen Fällen übrigens Anhydrid mit Schwefelsäure, sièhe S. 504.
Liebermann und Voßwinckel, B. 37, 3346 (1904).
Ann 129, 17 (1864).
Gomberg und Davis, B. 36, 3924 (1903).
Am. Soc. 25, 1269 (1904).
Straus und Caspari, B. 40, 2692 (1907).
Butlerow, Ann. 144, 7 (1867).
Friedel, C. r. 76, 229 (1873).
Gomberg, B. 36, 3926 (1903).
Henry, Rec. 26, 438 (1907).
Ost. Ch. Ztg. 2, 241 (1899).
Siehe Anm. 1, S. 499.
B. 27, 3182 (1894).
Nef, Ann. 276, 201 (1893). Claisen, Ann. 291, 65 (1896); 297, 2 (1897).
Claisen und Haase, B. 33, 1242 (1900).
Siehe auch S. 528.
Syniewski, B. 31, 1791 (1898).
M. 27, 248 (1906).
Yber eine ähnliche Verwertung von krystallisiertern Barythydrat siehe E t a r d und Vila, C. r. 135, 699 (1902).
D. R. P. 85 329 (1895) und 86 368 (1895).
D. R. P. 105347 (1898).
Ullmann und Nâdai, B. 41, 1870 (1908).
B. 28, 1322 (1895), vgl. Minunni, Gazz. 22, II, 213 (1892).
Au wers, B. 37, 3899 (1904).
Michael und Eckstein, B. 38, 50 (1905).
Ann. 301, 95 (1898).
Näheres über diose Methode siehe S. 528ff.
Bischoff und von Hederström, B. 35, 3431 (1902).
Einen enormen t7berschuß (für 3 g Substanz 1 kg Anhydrid) verwenden gelegentlich Scholl und Berblinger, B. 37, 4183, 4184 (1904).
Scholtz, B. 29, 2057 (1896).
Les Corps Gras industriels 33, 178 (1907).
Bull. (4), 1., 117 (1907)
Geschäftsbericht 1907, 121.
Siehe auch Berichte von Roure-Bertrand Fils, Grasse (2) 6, 73 (1907); (2) 7, 35 (1908).
The Chemist and Druggist 70, 496 (1907).
Lumière und Barbier, Bull. (3), 35, 625 (1906).
Siehe Menschutkin, Russ. 21, 192 (1889). B. 32, 3405 (1899).
Siehe auch Bistrzycki und Herbst, B. 36, 3567 (1903).
Korndörfer, Arch. 241, 450 (1903).
Fischer., B. 30, 2483 (1897).
Hinsberg, B. 38, 2801, Anm. (1905).
Spuren von Alkali können O-Ester von Oxymethylenverbindungen umlagern. Dieckmann und Stein, B. 37, 3370 (1904).
Pyridin statt Natriumacetat: S. 507.
Tiemann und de Laire, B. 26, 2013 (1893).
Kunz-Krause und Schelle, Arch. 242, 262 (1904).
Higley, Am. 37, 305 (1907).
M. 16, 770 (1895), vgl. La Coste und Valeur, B. 20, 1822 (1887).
Kudernatsch, B. 18, 620 (1897). Der aa’-Dioxy-ßßi-Pyridindicarbonsäureester gibt übrigens ein Diacetylderivat, Guthzeit, B. 26, 2795 (1893).
B. 38, 1241 (1905).
Siehe auch Thiele und Winter, Ann. 311, 341 (1900) und Hans Meyer, M., 24, 840 (1903)
Skraup bezeichnet M. 26, 1415 (1905) die Spaltung der Polysaccharide durch Essigsäureanhydrid als „Acetolyse“.
Franchimont, B. 12, 1938 (1879).
C. r. 89, 711 (1879).
Tanret, C. r. 120, 194 (1895).
Hamburger, B. 32, 2413 (1899).
Skraup und König, M. 22, 1011 (1901).
Pregl, M. 22, 1049 (1901).
Thiele, B. 31, 1247 (1898).
D. R. P. 101607 (1899).
Masson, C. r. 132, 484 (1901).
Henry, C. r. 144, 552 (1907) B. 39, 2259 (1906).
Die konzentrierte Säure der Laboratorien ist übrigens nur zirka 92prozentig.
D. R. P. 107 508 (1900).
D. R. P. 124 408 (1901). Fr. P. 373 994 (1907).
Amerik. P. 709922 (1902).
Fr. P. 324862 (1902).
D. R. P. 180666 (1907).
Reychler, Bull. Soc. Chien. Belge 21, 428 (1907).
D. R. P. 180667 (1905).
Engl. P. 9998 (1905).
Fr. P. 373994 (1907).
Fr. P. 368738 (1906).
Erwig und Königs, B. 22, 1457 (1889).
Siehe auch Tanret, C. r. 120, 194 (1895).
Bull. (3), 31, 854 (1904).
Ch. Ztg. 21, 658 (1897).
B. 16, 151 (1883).
B. 27, 2686 (1894).
B. 35, 3431 (1902).
Engl. P. 10243.
Franchimont, B. 12, 2058 (1879).
Eykman, R. 5, 134 (1886).
Maquenne, Bull. (2), 48, 54, 719 (1887).
Bülow und Sautermeister, B. 37, 4720 (1904).
Erwig und Königs, B. 22, 1458, 1464 (1889).
Cross und Bevan, Soc. 57, 2 (1890).
Miller und Rhode, B. 30, 1761 (1897).
v. Arlt, M. 22, 146 (1901).
Diels und Stein, B. 40, 1663 (1907).
Müller, B. 40, 1824 (1907).
Thiele, B. 31, 1249 (1898).
Liebermann, B. 14, 1843 (1881).
Jungius, Z. phys. 52, 97 (1905).
Journ. Soc. Dyers and Col. 23, 250 (1907).
Ch. Ztg. 32, 365 (1908).
Siehe auch S. 588.
B. 34, 3354, 3359 (1901).
Cher ein ähnliches Verfahren siehe Garfield, Ph. C.-H. 38, 631 (1897).
Perkin, Soc. 93, 1191 Anm. (1908).
Ann. 292, 17 (1896)
Siehe ferner Knoevenagel und Reinecke, B. 32, 418 (1899).
Japp und Findlay, Soc. 75, 1018 (1899).
Schmidt und Weilinger, B. 39, 654 (1906).
Auwers und Bondy, B. 37, 3905 (1905).
Brauchbar und Kohn, M. 19, 22 (1898).
Weiler, B. 32, 1909 (1899).
Paal u. Härtel, B. 32, 2057 (1899).
Bistrzycki und Herbst, B. 35, 3133 (1902).
Brauchbar und Kohn, M. 19, 22 (1898).
B. 36, 3926 (1903).
B. 31, 1674 (1898).
Z. B. Ach und Steinbock, B. 40, 4284 (1907).
Auwers und Bondy, B. 37, 3908 (1904).
Gorter, Ann. 359, 225 (1908).
Perkin und Nierenstein, Soc. 87, 1416 (1905).
Perkin, 89, 252 (1906).
B. 28, 851 (1895).
Gomberg, B. 36, 3926 (1903).
Kudernatsch, M. 18, 619 (1897).
Werner und Detscheff, B. 38, 77 (1905).
Kostanecki und v. Lampe, B. 39, 4020 (1906).
Wright und Beckett, Soc. 28, 315 (1875).
Danckworth, Arch. 226, 57 (1888).
Erlenmeyer, Ann. 192, 149 (1878).
Kudernatsch, M. 18, 619 (1897).
Gomberg, B. 36, 3926 (1903).
Werner und Detscheff, B. 38, 77 (1905).
Siehe Seite 908.
M. 8, 41 (1887).
Van Romburgh, R. 1, 48 (1882).
Lewkowitsch, Chem. Ind. 9, 982 (1890).
R. und H. Meyer, B. 28, 2965 (1895).
R. Meyer und Hartmann, B. 38, 3956 (1905).
Siegfeld, Ch. Ztg. 32, 63 (1908).
Mastbaum, Ch. Ztg. 32, 378 (1908).
Klobukowski, B. 10, 883 (1877).
Henriques, Z. ang. 8, 271 (1895).
Schmitt, Z. anal. 35, 381 (1896).
Ch. Rev. 1, Nr. 10 (1897).
Z. f. öffentl. Ch. 4, 416 (1898).
Herbig, Z. f. öffentl. Ch. 4, 227, 257 (1898).
B. 34, 4348 (1901).
Es seien hierzu auch noch die sehr richtigen Ausführungen Mastbaums (a. a. O.) wiedergegeben: „Die Klagen über die Schwierigkeit der Herstellung und die geringe Haltbarkeit der alkoholischen Kalilauge sind in der Tat alt und zahlreich. Daß noch jemand das Atzkali pulvert und mit dem Alkohol am Rückflußkühler kocht, dürfte wohl nur vereinzelt vorkommen. Ganz allgemein löst man die 30 g Atzkali in 20–25 ccm Wasser, spült sie mit dein vorher über Natron oder Kali destillierten 95/96-proz. Alkohol in die Literflasche, läßt nach dem Auffüllen ein oder mehrere Tage stehen und gießt die vollkommen klare, farblose Lösung von der Fällung ab. Irgendwelche Schwierigkeit wird bei dieser Herstellung der Flüssigkeit niemand finden.
Um die so häufig beobachtete Gelb- und Braunfärbung der Lauge zu verhindern, die man gewöhnlich der Einwirkuug des Atzkalis auf die Nebenbestandteile des Alkohols unter dem Einflusse besonders des Lichtes zuschreibt, sind eine Anzahl Verfahren zur Reinigung des Alkohols angegeben worden, und es ist außerdem üblich, die alkoholische Kalilösung in gelben oder braunen Flaschen möglichst unter Abschluß des Lichtes aufzubewahren. Ich habe gefunden, daß man sich auf eine einfache Destillation des alkalisch gemachten Alkohols beschränken kann, wenn man die fertige Lösung nicht in dunklen, sondern in farblosen Flaschen ohne irgend welchen Ausschluß des Lichtes aufhebt. Man kann sogar gelb gewordene Lösung dadurch, daß man sie dem vollen Sonnenlicht aussetzt, vollständig und in kurzer Zeit mindestens so weit, daß sie wieder gut brauchbar wird, entfärben.“
Siehe auch Hall a, Ch. Ztg. 32, 890 (1908).
Z. f. öff. Ch. 10, 386 (1904).
Davidsohn und Weber, Seifens. ztg. 33, 770 (1906).
Zetzsche, Ch. Ztg. 32, 222 (1908).
Waller, Am. Soc. 11, 124 (1889).
Bell, Chem Ind. 12, 236 (1893).
Kitt, Ch. Rev. 11, 173 (1904).
Winkler, B. 38, 3612 (1905).
Dunlop, Am. Soc. 28, 395 (1906).
Scholl, Z. Unt. Nahr.-Gon. 15, 343 (1908).
Mastbaum, Ch. Ztg. 32, 379 (1908).
Rusting, Pharm. Weekblad 45, 433 (1908).
Rabe, Z. Unters. Nahr.-Gen. 15, 730 (1908).
Diese Korrektur entfällt, wenn man, wie Lieben und Z e i s e l M. 4
Brauchbar und Kohn, M. 19, 42 (1898).
Proc. 21, 88 (1905).
Soc. 87, 1752 (1905).
Busch, Diss., Berlin 1907, S. 26.
Franchimont, Rec. 11, 107 (1892).
Erwig und Königs, B. 22, 1464 (1889).
Schützenberger und Naudin, Ann Chem. Phys. 84, 74 (1869).
Herzfeld, B. 13, 266 (1880).
Schmoeger, B. 25, 1453 (1892).
Waliaschko, Arch. 242, 235 (1904).
Perkin, Soc. 75, 448 (1899).
Perkin und Hummel, Soc. 85, 1464 (1904).
Liebermann, B. 17, 1682 (1884).
Herzig, M. 6, 867, 890 (1885).
Ciamician und Silber, B. 28, 1395 (1895).
Diss., Kiel 1906, S. 28.
Sohrobsdorff, B. 86, 2931 (1902).
B. 12, 1940 (1879).
A. G. Perkin, Soc. 78, 1034 (1898).
M. 14, 478 (1893).
Siehe auch Ost, Z. ang. 19, 1995 (1906).
Wislicenus, Ann. 129, 181 (1864).
Goldschmiedt und Hem melmayr, M. 15, 321 (1894).
Ch. Ztg. 20, 865 (1897).
Wislicenus, Ann. 129, 175 (1864).
Skraup, M. 14, 477 (1893).
Z. anal. 5, 315 (1866).
Gschwendner, Diss., Borna-Leipzig 1906, S. 45.
H. A. Michael, B. 27, 2686 (1894).
Ciamician, B. 28, 1395 (1895).
Eventuell im Wen zelschen Apparate (S. 520).
Dieser Vorschlag stammt von H. A. Michaël, B. 27, 2686 (1894).
Bull. (3), 11, 562 (1894).
Z. anal. 84, 466 (1895).
Dankworth, Arch. 228, 581 (1890).
Knorr, Ann. 301, 7 (1898).
J. pr. (2), 44, 568 (1891).
Schotten, B. 17, 2445 (1884).
Baumann, B. 19, 3218 (1886).
B. 24, R. 971 (1891).
Baisch, Z. physiol. 18, 200(1894).
Schunck und Marchlewski, Soc. 65, 187 (1894).
Lossen, Ann. 265, 148 (1891).
Simon, Arch. 244, 460 (1906).
M. u. J. 2, 546.
E. Fischer, B. 32, 2454 (1899).
Siehe auch S. 760.
Siehe auch B. 38, 1659 (1905); 39, 539 (1906).
Wieland u. Bauer, B. 40, 1687 (1907) (Dioxyguanidin).
Cebrian, B. 31, 1598 (1898).
M. 10, 395 (1889).
Barth und Schreder, M. 3, 800 (1882).
E. Fischer, B. 34, 2900 (1901).
Baum, 37, 2950 (1904).
Ehrlich, B. 37, 1828 (1904).
Z. physiol. 14, 337 (1890).
Jaffé, B. 35, 2899 (1902).
Claisen, Ann. 291, 53 (1896).
Wislicenus und Densch, B. 35, 763 (1902).
B. 27, 3183 (1894).
B. 28, 1824 (1895).
Von E. Merck, Darmstadt, zu beziehen.
Ann. 335, 77 (1904).
B. 36, 4273 (1903).
Bischoff, B. 24, 1046 (1891).
Brühl, B. 24, 3378 (1891).
Brühl, B. 25, 1873 (1892).
Claisen, Ann. 291, 53 (1896).
B. 36, 4273 (1903).
B. 24, 4251 (1891).
M. 13, 55, Anm. (1892).
Scholtz, B. 29, 2057 (1896).
Hoffmann und V. Meyer, B. 25, 209 (1892).
Bistrzycki und Flatau, B. 30, 127 (1897).
Dennstedt und Zimmermann, B. 19, 75 (1886).
Minunni, G. 22, II, 213 (1892).
Deninger, J. pr. (2), 50, 479 (1894).
Claisen, Ann. 291, 106 (1896); 297,.64 (1897).
Wislicenus, Ann. 291, 195 (1896).
Léger, C. r. 125, 187 (1897).
Erdmann und Huth, J. pr. (2), 56, 4, 36 (1897).
Claisen, B. 31, 1023 (1898).
Einhorn und Hollandt, Ann. 301, 95 (1898).
Erdmann, B. 31, 356 (1898).
Wedekind, B. 34, 2070 (1901).
Bouveault, Bull. (3), 25, 439 (1901).
Tschitschibabin, Bull. (3), 30, 70, 500 (1903).
Diekmann, B. 37, 3370, 3384 (1904).
Auwers, B. 37, 3899 (1904).
Freundler, Bull. (3), 31, 616 (1904).
Lockemann und Liesche, Ann 342, 40 (1905).
Scholl und Berblinger, B. 40, 395 (1907).
Nölting und Wortmann, B. 39, 638 (1906).
Ullmann und Nâdai, B. 41, 1870 (1908).
B. 36, 4274 (1903).
Ann. 169, 237 (1873).
Windaus und Hauth, B. 39, 4378 (1906).
Romburgh, R. 1, 50 (1882).
Likiernik, Z. phys. 15, 418 (1894).
Liebermann und Giese], B. 21, 3196 (1888).
D. R. P. 47602 (1889).
Journ. Pharm. Chim. (6), 24, 97 (1906).
B. 12, 1943 (1879).
Frankland und Harger, Soc. 85, 1571 (1904).
Ann. 312, 48 (1900).
Siehe auch D. R. P. 170 587 (1906).
Wohl, B. 40, 4694 (1907).
B. 21, 2244 (1888).
Soc. 67, 591 (1895).
Ann. 316, 37, 333 (1901).
Buchner und Meisenheimer, B. 38, 624 (1905).
Emmerling, B. 41, 1376 (1908).
A method for the identification of pure organic compounds 1, 168 (1904).
Schotten und Schlömann, B. 24, 3689 (1891).
Georgescu, B. 24, 416 (1891).
D. R. P. 117587 (1901).
Grandmougin und Bodmer, B. 41, 610 (1908).
Schiaparelli, Gazz. 11, 65 (1881).
Krafft und Roos, 26, 2823 (1893).
Heffter, B. 28, 2261 (1895).
Georgescu, B. 24, 416 (1891).
Manasse, B. 30, 669 (1897).
Ullmann und Loewenthal, Ann. 332, 62 (1904).
Ullmann und Nadal., B. 41, 1872 (1908).
B. 21, 2244 (1888).
Soc. 67, 591 (1895)
Hierfiir Beispiele: B. 29, 1156 (1896).
Braun und Steindorff, B. 38, 3098 (1905).
Rud. Schulze, Diss., Kiel 1906, S. 110.
Auwers und Eckardt, Ann. 359, 367 (1908).
Scheiber und Brandt, J. pr. (2) 78, 93 (1908).
In seltenen Fällen länger (bis 25Standen),Bischoff,B.40,2781 (1907).
Hans Meyer und Turnau, M. 28, 160 (1907).
Über Verseifen empfindlicher Benzoylverbindungen siehe auch Wohl, B. 36, 4144 (1903).
B. 28, 2965 (1895).
R. Meyer und Hartmann, B. 38, 3956 (1905).
Scholl, Steinkopf und Kabacznik, B. 40, 392 (1907).
Scholl und Holdermann, 41, 2320 (1908).
Erdmann, B. 31, 357 (1898).
Brühl, B. 35, 4037 (1902).
Stütz, Ann. 218, 250 (1883).
Hemmelmayr, M. 23, 162 (1902).
Reychler, Bull. Soc. Chim Belg. 21, 428 (1907) setzt noch Camphersulfosäure als Katalysator zu.
D.R.P. 182627 (1906).
Windaus und Hauth, B. 39, 4378 (1906).
Groenewold, Arch. 228, 177 (1890).
Arch. 228, 551 (1890).
Ann. 262, 5 (1891).
Ann. 332, 201, 203 (1904).
B. 31, 356 (1898).
Bergs, Diss., Greifswald 1903, S. 24.
J. pr. (2), 77, 510 (1908).
D. R. P. 182 627 (1906).
E. Erdmann, B. 31, 358 (1898).
Ann. 301, 100 (1898).
Einhorn und Mettler, B. 35, 3639 (1902).
J. pr. (2), 1, 414 (1870).
Syniewski, B. 28, 1875 (1895).
Weidel, M. 19, 229, (1898).
Rosauer, M. 19, 557 (1898).
Kaufler, 21, 994 (1900).
Erdmann, J. pr. (2), 56, 43 (1897).
Claisen, B. 27, 3182 (1894).
E. Fischer, B. 41, 2875 (1908).
Weniger gut ist Alkalicarbonat, das auf die gebildeten Ester verseifend wirken kann
Erdmann, B. 31, 356 (1898).
Hinsberg, B. 23, 2962 (1890).
Hans Meyer, M. 22,-427 (1901).
Diss., Berlin 1903. B. 37, 2949 (1904).
Jaffé und Cohn, B. 20, 2312 (1887).
Ann 244, 38 (1888).
Sehe auch Erdmann, B. 35, 1860 (1902).
Gattermann und G. Schmidt, B. 20, 858 (1887).
Gattermann, Ann. 244, 30 (1888).
B. 35, 1851 (1902).
Caryophyllin: Herzog, B. d. pharm. Ges• 1905, 121.
Hesse und Zeitschal, J. pr. (2), 66, 502 (1902).
Soden und Treff, B. 39, 906 (1906).
B. 40, 1831 (1907).
Herzog und Hâncu, B. 41, 637 (1908).
Arch. 246, 411 (1908).
Hofmann, Ann. 74, 3 (1850). B. 18, 518 (1885).
Snape, B. 18, 2428 (1885).
W. Wislicenus, Ann. 308, 233 (1890).
Knorr, Ann. 303, 141 (1898).
Dieckmann, Hoppe und Stein, B. 37, 4627 (1904). -Sack und Tollene, B. 37, 4108 (1904).
Heinr. Goldschmidt, B. 38, 1096 (1905).
Michael, B. 38, 23 (1905).
Dieckmann und Breest, B. 39, 3052 (1906).
Tesmer, B. 18, 969 (1885).
B. 18, 2428 (1885).
Beckmann, Ann. 292, 16 (1896).
Ann. 303, 141 (1899).
Gumpert, J. pr. (2), 31, 119 (1885); (2), 32, 278 (1885).
Knoevenagel, Ann. 297, 141 (1897).
Bull. (3), 31, 854 (1904).
Bull. (3), 31, 430, 433 (1904).
Bloch, Bull. (3), 31, 49 (1904).
Roure-Bertrand Fils, Berichte I I, 5, 49 (1907).
Bericht von Schimmel Co., 1906, II, 38.
Ann. 354, 253 (1907).
Diels, B. 36, 740 (1903).
Diels und Wolf, B. 39, 686 (1906).
Jacoby, Dise., Berlin 1907.
Diels und Jacoby, B. 41, 2397 (1908).
Siehe auch Haase und Wolffenstein, B. 37, 3231 (1904).
B. 12, 762 (1879), siehe auch Vongerichten, Ann. 294, 215 (1896).
Werner, B. 29, 1151, 1156 (1896).
D. R. P. 75071 (1894).
D. R. P. 76504 (1894).
Diss., Zürich 1905, S. 24.
Proc. 19, 285 (1904).
B. 35, 3912 (1902). Siehe S. 459.
B. 40, 2023 (1907); 41, 2233 (1908).
Windaus, B. 41, 618 (1908).
Damit beim Ausgießen des Pyridins k3in Bariumhydroxyd mit herausgelangt, was sorgfältig vermieden werdan muß.
Neuerdings geben Schroeter und Sondageine bequeme Darstellungs- methode für Amyläther an: B. 41, 1922 (1908).
D. R. P. 200150 (1908).
Ostromisslensky, B. 41, 3025 (1908).
Zerewitinoff, B. 41, 2233 (1908).
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Meyer, H. (1909). Nachweis und Bestimmung der Hydroxylgruppe. In: Analyse und Konstitutionsermittelung organischer Verbindungen. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-36698-1_8
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