Zusammenfassung
Wir beschreiben das Auftreten eines gut differenzierten Liposarkoms und multipler Lipome bei einem Patienten mit beidseitigem Retinoblastom. Gut differenzierte Liposarkome der Haut sind selten und haben eine gute Prognose. Bei Überlebenden eines Retinoblastoms treten gehäuft Zweitmalignome auf. Lipome sind in diesem Zusammenhang ein klinischer Indikator für ein erhöhtes Risiko für Zweitmalignome. Bisher gibt es kein standardisiertes Nachsorgeprogramm. Wir empfehlen daher regelmäßige klinisch-dermatologische Untersuchungen alle 6 Monate und ggf. eine frühzeitige Exzision suspekter Läsionen.
Abstract
We report a well-differentiated liposarcoma and multiple lipomas in a patient with bilateral retinoblastoma at the age of two. Well-differentiated liposarcoma of the skin are rare and have a good prognosis. Lipomas are in those cases a good indicator for a higher risk of secondary cancer. There is no standardized aftercare program. We recommend therefore regular clinical-dermatological examinations every 6 months and if necessary an early excision of suspicious lesions.
This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.
Literatur
Li FP, Abramson DH, Tarone RE, Kleinerman RA, Fraumeni JF Jr., Boice JD Jr (1997) Hereditary retinoblastoma, lipoma, and second primary cancers. J Natl Cancer Inst 89:83–84
Eng C, Li FP, Abramson DH, Ellsworth RM, Wong FL, Goldman MB et al (1993) Mortality from second tumors among long-term survivors of retinoblastoma. J Natl Cancer Inst 85:1121–1128
Moll AC, Imhof SM, Bouter LM, Kuik DJ, den Otter W, Bezemer PD et al (1996) Second primary tumors in patients with hereditary retinoblastoma: a register-based follow-up study, 1945–1994. Int J Cancer 67:515–519
Temming P, Viehmann A, Arendt M, Eisele L, Spix C, Bornfeld N et al (2015) Pediatric second primary malignancies after retinoblastoma treatment. Pediatr Blood Cancer 62:1799–1804
Hensel CH, Hsieh CL, Gazdar AF, Johnson BE, Sakaguchi AY, Naylor SL et al (1990) Altered structure and expression of the human retinoblastoma susceptibility gene in small cell lung cancer. Cancer Res 50:3067–3072
T’Ang A, Varley JM, Chakraborty S, Murphree AL, Fung YK (1988) Structural rearrangement of the retinoblastoma gene in human breast carcinoma. Science 242:263–266
Dahlen A, Debiec-Rychter M, Pedeutour F, Domanski HA, Hoglund M, Bauer HC et al (2003) Clustering of deletions on chromosome 13 in benign and low-malignant lipomatous tumors. Int J Cancer 103:616–623
Fisher SB, Baxter KJ, Staley CA III, Fisher KE, Monson DK, Murray DR et al (2013) The General Surgeon’s quandary: atypical lipomatous tumor vs lipoma, who needs a surgical oncologist? J Am Coll Surg 217:881–888
Kawaguchi N, Ahmed AR, Matsumoto S, Manabe J, Matsushita Y (2004) The concept of curative margin in surgery for bone and soft tissue sarcoma. Clin Orthop Relat Res 419:165–172
Dei Tos AP, Mentzel T, Flechter CD (1998) Primary Liposarcoma of the Skin: A Rare Neoplasm With Unusual High Grad Features. Am J Dermatopathol 4:332–333
Author information
Authors and Affiliations
Corresponding author
Ethics declarations
Interessenkonflikt
A.-T. Seitz, S. Beyer, J.C. Simon und S. Grunewald geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht.
Dieser Beitrag beinhaltet keine von den Autoren durchgeführten Studien an Menschen oder Tieren. Für Bildmaterial oder anderweitige Angaben innerhalb des Manuskripts, über die Patienten zu identifizieren sind, liegt von ihnen und/oder ihren gesetzlichen Vertretern eine schriftliche Einwilligung vor.
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Seitz, AT., Beyer, S., Simon, J.C. et al. Dermatologische Tumornachsorge bei Retinoblastompatienten. Hautarzt 70, 290–292 (2019). https://doi.org/10.1007/s00105-018-4337-9
Published:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/s00105-018-4337-9