Zusammenfassung
Umlagerung von vicinalen Diolen Säurekatalysiert lagern vicinale Diole 1 unter Wanderung eines Alkylrestes zu Aldehyden oder Ketonen 3 um. Der Prototyp dieser Reaktion, ist die Umlagerung von Pinakol (R1 bis R4 = CH3) zu Pinakolon. Die Pinakol-Reaktion 1,2) kann als ein Spezialfall der -→Wagner-Meerwein-Umlagerung aufgefaßt werden.
Access this chapter
Tax calculation will be finalised at checkout
Purchases are for personal use only
Literatur
R. Fittig, Justus Liebigs. Ann. Chem. 1859, 110, 17–23.
C. J. Collins, J. F. Eastham in The Chemistry of the Carbonyl Group (Hrsg.: S. Patai), Wiley, New York, 1966, S. 762–767.
C. J. Collins, J. Am. Chem. Soc. 1955, 77, 5517–5523.
D. Dietrich, Methoden Org. Chem. (Houben-Weyl) 1973, Bd. 7/2a, S. 1016–1034.
E. Vogel, Chem. Ber. 1952, 85, 25–29.
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
Copyright information
© 1994 Springer Fachmedien Wiesbaden
About this chapter
Cite this chapter
Laue, T., Plagens, A. (1994). Pinakol-Umlagerung. In: Namen- und Schlagwort-Reaktionen der Organischen Chemie. Teubner Studienbücher Chemie. Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-322-94015-5_83
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-322-94015-5_83
Publisher Name: Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden
Print ISBN: 978-3-519-13526-5
Online ISBN: 978-3-322-94015-5
eBook Packages: Springer Book Archive