Zusammenfassung
Unter allen allergologischen Verfahren besitzen die In-vivo-Testungen an der Haut die größte Bedeutung zum Nachweis von Sensibilisierungen. Eine Reihe von Sicherheitserwägungen und Fehlermöglichkeiten sind zu berücksichtigen wie z. B. Karenzzeiten von Medikamenten mit antiallergischen Effekten. Bei jeder In-vivo-Diagnostik IgE-vermittelter Immunantworten besteht das Risiko einer anaphylaktischen Reaktion. Die Testung von patienteneigenem bzw. nicht als Arzneimittel zugelassenem Material ist nach der Neufassung von § 67 AMG unter rechtlich deutlich eingeschränkten Bedingungen nur möglich, wenn dafür eine Genehmigung der zuständigen Landesbehörde zur Herstellung von individuellen Testsubstanzen für den einzelnen Patienten vorliegt.
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Röcken, M. (2016). Hauttestung: Typ-I- und Typ-IV-Allergien. In: Biedermann, T., Heppt, W., Renz, H., Röcken, M. (eds) Allergologie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-37203-2_43
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