Ueber die Hydrazine der Zimmtsäure

Zusammenfassung

Bei seinen bekannten Untersuchungen über die Anhydridbildung bei den Orthoamidoderivaten der aromatischen Säuren und Ketone hat A. Baeyer zuerst die Frage aufgeworfen, in welcher Weise die Ringschliessung von der Länge der Seitenkette abhängig sei. Er fasste seine Erfahrungen etwa in folgender Weise zusammen²): „Die in der Orthostellung befindliche Amidogruppe verbindet sich leicht mit dem zweiten und dritten Kohlenstoffatom der Seitenkette, wenn sich dort eine Carboxyl- oder Carbonylgruppe befindet. Die Ringschliessung scheint jedoch zwischen der Stickstoffgruppe und entfernteren Kohlenstoffatomen nicht mehr stattfinden zu können“.

Vgl. vorläufige Mittheilungen Berichte d. D. Chem. Gesellsch. 14, 478 (S. 326); 16, 655 und 1450. (5. 424 und 5. 432.)