Zusammenfassung
Bei seinen bekannten Untersuchungen über die Anhydridbildung bei den Orthoamidoderivaten der aromatischen Säuren und Ketone hat A. Baeyer zuerst die Frage aufgeworfen, in welcher Weise die Ringschliessung von der Länge der Seitenkette abhängig sei. Er fasste seine Erfahrungen etwa in folgender Weise zusammen2): „Die in der Orthostellung befindliche Amidogruppe verbindet sich leicht mit dem zweiten und dritten Kohlenstoffatom der Seitenkette, wenn sich dort eine Carboxyl- oder Carbonylgruppe befindet. Die Ringschliessung scheint jedoch zwischen der Stickstoffgruppe und entfernteren Kohlenstoffatomen nicht mehr stattfinden zu können“.
Vgl. vorläufige Mittheilungen Berichte d. D. Chem. Gesellsch. 14, 478 (S. 326); 16, 655 und 1450. (5. 424 und 5. 432.)
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Vgl. vorläufige Mittheilungen Berichte d. D. Chem. Gesellsch. 14, 478 (S. 326); 16, 655 und 1450. (5. 424und 5. 432.)
Berichte d. D. Chem. Gesellsch. 13, 123.
Berichte d. D. Chem. Gesellsch. 13, 679. (S. 322)
Berichte d. D. Chem. Gesellsch. 15, 2104.
E. Fischer, Berichte d. D. Chem. Gesellsch. 13, 679. (S. 322.)
Berichte d. D. Chem. Gesellsch. 14, 479. (S. 327.)
Berichte d. D. Chem. Gesellsch. 13, 679. (S. 322.)
Die analytischen Daten sind verloren gegangen.
Berichte d. D. Chem. Gesellsch. 16, 654. (S. 424.)
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Dieses Kapitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieses Kapitel ist aus einem Buch, das in der Zeit vor 1945 erschienen ist und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.
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Fischer, E., Kuzel, H. (1924). Ueber die Hydrazine der Zimmtsäure. In: Bergmann, M. (eds) Untersuchungen über Triphenylmethanfarbstoffe Hydrazine und Indole. Emil Fischer Gesammelte Werke. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-51979-6_34
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DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-51979-6_34
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