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LC-NMR-Kopplung

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Analytiker-Taschenbuch

Part of the book series: Analytiker-Taschenbuch ((ANALYTIKERTB,volume 20))

Zusammenfassung

Zur Auftrennung komplexer Wirkstoffgemische stellt die Hoehleistungsflüssigkeitschromatographie (High Performance Liquid Chromatography) mit der Verwendung von Umkehrphasen eine der leistungsfähigsten Methoden innerhalb des Arsenals der chromatographischen Trennmethoden dar [1]. Das Meßverfahren der kernmagnetischen Resonanz-Spektroskopie (Nuclear Magnetic Resonance spectroscopy) zeichnet sich innerhalb der spektroskopischen Strukturaufklärungsverfahren insbesondere durch seinen großen stereochemischen Informationsgehalt aus [2]. Nachteilig ist jedoch die im Vergleich zu anderen Untersuchungsverfahren, wie beispielsweise der Massenspektrometrie, geringere Empfindlichkeit. Zur effizienten und schnellen Strukturanalytik komplexer Substanzgemische wird deshalb in den analytischen Untersuchungslaboratorien bislang hauptsächlich die on-line Kopplung der HPLC mit der Massenspektrometrie eingesetzt. Für die Strukturbestimmung von licht- und sauerstoffempfindlichen Verbindungen, beispielsweise von Carotinoid-Isomeren, sind von einer direkten on-line HPLC-NMR Kopplung wesentliche Vorteile zu erwarten. Eine Strukturbestimmung ist hier mit der HPLC-MS-Kopplung nicht möglich, da sich die Fragmentierungsmuster der Massenspektren der einzelnen Isomeren nicht unterscheiden. Andererseits können bei Anwendung des klassischen Arbeitsverfahrens der off-line Trennung, Aufkonzentration und Überführung in das NMR-Meßröhrchen die isolierten Verbindungen sehr leicht isomerisieren.

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Authors and Affiliations

  1. Institut für Organische Chemie, Universität Tübingen, Auf der Morgenstelle 18, D-72076, Tübingen, Germany

    Klaus Albert

Authors
  1. Klaus Albert
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Editors and Affiliations

  1. Bismarckstr. 4, D-69469, Weinheim, Germany

    Helmut Günzler

  2. Institut für Ökologische Chemie und Abfallanalytik, Technische Universität, Hagenring 30, D-38106, Braunschweig, Germany

    A. Müfit Bahadir

  3. Institut für Anorganische und Analytische Chemie, Friedrich-Schiller-Universität, Lessingstr. 8, D-07743, Jena, Germany

    Klaus Danzer (Chemische Fakultät) (Chemische Fakultät)

  4. Institut für Analytische Chemie, Universität Leipzig, Linnéstr. 3, D-04103, Leipzig, Germany

    Werner Engewald (Fakultät für Chemie und Mineralogie) (Fakultät für Chemie und Mineralogie)

  5. Institut Fresenius, Im Maisei, D-65232, Taunusstein, Germany

    Wilhelm Fresenius

  6. Inst. f. Lebensmittelwissenschaft und Lebensmittelchemie der Rheinischen, Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn, Endenicher Allee 11-13, D-53115, Bonn, Germany

    Rudolf Galensa

  7. Weimarerstr. 69, D-67071, Ludwigshafen, Germany

    Walter Huber

  8. Institut für Chemie, Humboldt-Universität Berlin, Hessische Straße 1-2, D-10115, Berlin, Germany

    Michael Linscheid (Mathem.-Naturwiss. Fakultät I) (Mathem.-Naturwiss. Fakultät I)

  9. TU Clausthal-Zellerfeld, Inst. für Analytische und Anorganische Chemie, Paul-Ernst-Str. 4, D-38678, Clausthal-Zellerfeld, Germany

    Georg Schwedt

  10. Institut für Spektrochemie und Angewandte Spektroskopie, Postfach 101352, D-44013, Dortmund, Germany

    Günter Tölg

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© 1999 Springer-Verlag Berlin Heidelberg

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Albert, K. (1999). LC-NMR-Kopplung. In: Günzler, H., et al. Analytiker-Taschenbuch. Analytiker-Taschenbuch, vol 20. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-59914-9_4

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