Zusammenfassung
Obwohl die prophylaktische Gabe von Vitamin-D zu einem starken Rückgang der Rachitis führte, entwickelten einige Kinder weiterhin rachitische Veränderungen. Diese Form der Rachitis, bei der Patienten trotz Vitamin-D-Gabe rachitische Symptome zeigten, wurde 1937 von Albright [1] erstmals ausführlich beschrieben und Vitamin-D-resistente Rachitis genannt. Aus der Gruppe der Vitamin-D-resistenten Rachitiden ist die hier untersuchte familiäre hypophosphatämische Vitamin D-resistente Rachitis mit einer Inzidenz bis zu 1:10000 die häufigste Form [3, 4].
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Literatur
Albright F, Butler A, Bloomberg E (1937) Rickets resistant to vitamin D therapy. Am J Dis Child 54:529–47
Balsan S, Tieder M (1990) Linear growth in patients with hypophosphatemic vitamin D resistant rickets: influence of treatment regimen and parental height. J Pediatr 116(3): 365–71
Burnett CH, Dent CE, Harper C, Warland BJ (1964) Vitamin D resistant rickets. Analysis of twenty-four pedigrees with hereditary and sporadic cases. Am J Med 36:222–32
Glorieux FH, Chabot G, Tan C (1991) Familial hypophosphatemic rickets: pathophysiolo-gy and medical management. In: Rickets, edited by Francis H Glorieux, Nestlé Nutrition Workshop Series, Vol 21. Nestec Ltd Vevey/-Raven Press, Ltd New York
Kruse K (1992) Erbliche Genetik: Neue Aspekte in der Pathogenese, Diagnostik und Therapie. Sozialpädiatrie 14(l):28–34
Ferris B, Walker C, Jackson A (1991) The orthopaedic management of hypophospha-taemic rickets. J Pediatr Orthop ll(3):367–74
Polisson PR, Martinez S, Khourgy M, Harrell RM, Lyles KW, Friedman N, Harrelson JM, Reisner E, Drezner MK (1985) Calcification of entheses associated with x-linked hypophosphatemic osteomalacia. N Engl J Med 313(1): 1–6
Reid IR, Hardy DC, Murphy WA, Teitelbaum SL, Bergfeld MA, Whyte MP (1989) X-linked hypophosphatemia: a clinical, biochemical und histopathologic assessment of morbidity in adults. Medicine 68(4): 336–52
Stickler GB, Beabout JW, Riggs BL (1970) Clinical experience with 41 typical familial hypophosphatemic patients and 2 atypical nonfamilial cases. Mayo Clin Proc 45:197–218
Swoboda W (1956) Die genuine Vitamin D resistente Rachitis. In: R Preisel (Hrsg) Wiener Beiträge zur Kinderheilkunde. Verlag für Med Wissenschaften, Wien Bonn
Wüson DR, York SE, Jaworski ZT, Yendt ER (1965) Studies in hypophosphatemic vitamin D refractory osteomalacia in adults. Medicine 44:99–134
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Lazovic, D., Berndt, M., Wirth, C.J. (1994). Klinische Symptome bei Vitamin-D-resistenter Rachitis (VDRR). In: Reiser, M., Heuck, A., Münzenberg, K.J., Kummer, B. (eds) Osteologie aktuell VIII. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-78676-1_110
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