Zusammenfassung
Eine Beteiligung der Skelettmuskulatur oder des peripheren Nervensystems tritt bei den unterschiedlichen Immunvaskulitiden verschieden häufig auf (1). Besonders oft ist dieses bei nekrotisierenden Vaskulitiden wie der Panarteriitis nodosa der Fall. Klinisch überwiegen hierbei Neuropathiesyndrome (3). Bei oft unspezifischen klinischen und laborchemischen Befunden hat die bioptische Sicherung der Diagnose eine hohe Bedeutung.
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Literatur
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Moore PM, Fauci AS (1931) Neurologic manifestations of systemic vasculitis. Am J Med 71:517–524
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Thayssen, G., Kunze, K. (1987). Histologische Befunde an der Skelettmuskulatur bei Immunvaskulitiden. In: Poeck, K., Hacke, W., Schneider, R. (eds) Neuroimmunologie Spinale Krankheiten Neuropsychologie Metabolische Enzephalopathien Neurologische Notfälle Interventionelle Neuroradiologie. Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für Neurologie, vol 4. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-83201-7_16
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