Zusammenfassung
Beim primären hereditären Nystagmus muß zwischen latentem Nystagmus mit autosomal rezessiver und unregelmäßig dominanter Vererbung (Dichgans und Kornhuber) und manifestem Nystagmus unterschieden werden. Letzterer kann isoliert sowie verhältnismäßig häufig in Verbindung mit Kopfwakkeln vorkommen. Oft ist er auch mit Amblyopie vergesellschaftet, ohne daß diese und der Nystagmus in einem kausalen Zusammenhang stehen. Der primäre manifeste Nystagmus kann ferner mit einer Reihe weiterer Anomalien, die Farbensinnstörungen, hochgradiger Myopie und Astigmatismus, okulärem Albinismus, kombiniert sein. Beim Forsius-Erikson Syndrom besteht eine Kombination von extraokulärem Nystagmus, Amblyopie, Achsenmyopie, Astigmatismus, Fundusalbinismus, Foveahypoplasie, Protanamalie, Dunkeladaptationsstörung.
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Literatur
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© 1980 J.F. Bergmann Verlag
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Lisch, K. (1980). Das Syndrom des mit perlucider Iris gekoppelten hereditären Nystagmus. In: Jaeger, W. (eds) Plastische Chirurgie der Lider und Chirurgie der Tränenwege. Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft, vol 77. J.F. Bergmann-Verlag, Munich. https://doi.org/10.1007/978-3-642-87882-4_149
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