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Part of the book series: Handbuch der Neurologie ((SN,volume 16))

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Zusammenfassung

In der Lehre von den Ursachen der Nervenkrankheiten spielt die Erblichkeit eine sehr erhebliche Rolle. Schon unter den erstbeschriebenen erblichen Leiden überhaupt befinden sich die sog. nervösen Heredodegenerationen (Jendrassik). Auf keinem Gebiete der Medizin, die Lehre von den Augenkrankheiten ausgenommen, von deren erblichen Arten hinwiederum ein nicht unerheblicher Teil in unser Gebiet fällt, gibt es eine gleich große Zahl erblicher Krankheitsgruppen wie in der Neurologie 2. Dabei kommt es bis in unsere Tage immer wieder einmal vor, daß bei Leiden, deren Verursachung bislang ganz dunkel war oder in unbestimmten äußeren Schädlichkeiten gesucht wurde, der Nachweis gelingt, daß der Vererbung die ausschlaggebende Rolle zufällt, sofern nur richtig darnach geforscht wird. Während in der vorwissenschaftlichen Zeit letztere nur dann angenommen wurde, wenn eine bestimmte Krankheit bei Eltern und mehreren ihrer Kindern auftrat, hat die neuere Erblichkeitslehre, welche sich auf den Entdeckungen Gregor Mendel S aufbaut, gezeigt, daß echte Erblichkeit auch dann vorliegen kann, wenn Eltern, Großeltern und Urgroßeltern von ihr verschont bleiben, dafür aber mehrere Geschwister befallen werden. Ja, in seltenen Fällen kann ein besonderes Zusammentreffen von kranken Erbmassen in einer Familie zur Unterdrückung der Anlage zu einem Leiden führen und so das scheinbar allen laienhaften Vorstellungen von Erblichkeit zuwiderlaufende Ergebnis zustande kommen, daß jenes nur bei einem einzigen Angehörigen einer solchen in Erscheinung tritt.

Grundsätzlich gelten die nachfolgenden Betrachtungen auch für die nicht-organischen erblichen Nervenkrankheiten, deren Darstellung in diesem Handbuch sich an verschiedenen Einteilung der erblichen Nerven leiden sind daher auch letztere aufgenommen.

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Kehrer, F. (1936). Allgemeine Einleitung. In: Angeborene früh Erworbene Heredo-Familiäre Erkrankungen. Handbuch der Neurologie, vol 16. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-90738-8_8

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