Zusammenfassung
Der Akzent bei der Besprechung der klinischen Symptomatologie des Morbus Wilson hat sich durch die in den letzten Jahren gewonnenen Erkenntnisse weitgehend verschoben. Kommt es doch im Interesse einer erfolgversprechenden Therapie vor allem darauf an, die symptomarmen oder gar symptomlosen Frühfälle zu erkennen. Als brauchbares diagnostisches Mittel hat sich die technisch außerordentlich einfache Bestimmung der Serumphenoloxydaseaktivität bewährt.
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Weiner, C. (1964). Hepatocerebrale Degeneration im Kindesalter (Morbus Wilson). In: Schlegel, B. (eds) Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin. Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin, vol 70. J.F. Bergmann-Verlag, Munich. https://doi.org/10.1007/978-3-642-96030-7_45
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Publisher Name: J.F. Bergmann-Verlag, Munich
Print ISBN: 978-3-8070-0256-9
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