Skip to main content

Arzneimittelzulassung - Arzneimittelverkehr - Medizinprodukte

  • Chapter
Klinische Pharmakologie
  • 392 Accesses

Zusammenfassung

In der täglichen Praxis steht dem Arzt ein kranker Mensch in seiner kör-perlichen und seelischen Gesamtheit mit alien seinen persönlichen Bezügen zur Umwelt gegenüber. An dieser Persönlichkeit als Ganzem mißt der Arzt den Erfolg seiner Behandlung und damit auch die Wirksamkeit der von ihm eingesetzten therapeutischen Maßnahmen - ein Arzneimittel besitzt in der Hand des Arztes die Funktion eines Instrumentes. Aber selbst unter den Ärzten besteht kein Konsens über den Wert verschiedener Instrumentarien; denken wir z. B. an die unterschiedliche Bewertung anthroposophischer, homöopathischer oder schulmedizinischer Arzneimittel - seien diese synthetischer oder natürlicher Herkunft. Das geltende Arzneimittelgesetz trägt dieser Pluralität bestehender Heilverfahren Rechnung. Ärzte sollten mit den Grundzügen arzneimittelrechtlicher Bestimmungen vertraut sein, um Möglichkeiten und Grenzen behördlicher Entscheidungen abschätzen zu können.

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this chapter

Chapter
USD 29.95
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
eBook
USD 54.99
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever

Tax calculation will be finalised at checkout

Purchases are for personal use only

Institutional subscriptions

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

Literatur

  1. Claußen A (1984) Die Arzneimittel der besonderen Therapierichtungen und ihr arz-neimittelrechtlicher Status. Pharma-Recht 7:247–263

    Google Scholar 

  2. Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts vom 24. August 1976 (AMG 76) (BGB1 Jg 1976, Teil I, S. 2445–2448); geändert durch Erstes Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes vom 24. Februar 1983 (BGB11, S. 169), durch Zweites Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes vom 16. August 1986 BGB1 Jg 1987, Teil I, S. 1296), durch Drittes Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes vom 20. Juli 1988 (BGB1 Jg 1988, Teil I, Nr. 34, S. 1050–1051), durch Viertes Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes vom 11. April 1990 (BGB1 I, S.717) und durch Fünftes Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes vom 9. August 1994 (BGB1 I S2071)

    Google Scholar 

  3. Feiden K (Hrsg) (1993) Arzneimittelprüfrichtlinien. Wissenschaftliche Verlagsge-sellschaft, Stuttgart

    Google Scholar 

  4. Kloesel A, Cyran W (1992) Arzneimittelrecht, 3. Aufl. Deutscher Apotheker Verlag, Stuttgart

    Google Scholar 

  5. Bekanntmachung der Neufassung der Allgemeinen Verwaltungsvorschrift zur An-wendung der Arzneimittelprüfrichtlinien vom 5. Mai 1995 (BANz Jg 47, Nr. 960)

    Google Scholar 

  6. Gesetz über die Neuordnung zentraler Einrichtungen im Gesundheitswesen (GNG) vom 24. Juni 1994 (BGB1 I, S. 1416)

    Google Scholar 

  7. Gesetz über Medizinprodukte (Medizinproduktegesetz - MPG) vom 2. August 1994 (BGB1 Jg 1994, Teil I, S. 1963–1984)

    Google Scholar 

Download references

Authors

Editor information

Editors and Affiliations

Rights and permissions

Reprints and permissions

Copyright information

© 1996 Dr. Dietrich Steinkopff Verlag, GmbH & Co. KG, Darmstadt

About this chapter

Cite this chapter

Schnieders, B. (1996). Arzneimittelzulassung - Arzneimittelverkehr - Medizinprodukte. In: Rietbrock, N., Staib, A.H., Loew, D. (eds) Klinische Pharmakologie. Steinkopff. https://doi.org/10.1007/978-3-642-97796-1_1

Download citation

  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-97796-1_1

  • Publisher Name: Steinkopff

  • Print ISBN: 978-3-7985-1055-5

  • Online ISBN: 978-3-642-97796-1

  • eBook Packages: Springer Book Archive

Publish with us

Policies and ethics