Skip to main content
  • 54 Accesses

Zusammenfassung

Aus den bisher vorliegenden Beobachtungen kann man schließen, daß Asparaginsäure und ihr Amid, das Asparagin, in den Proteïnstoffen polypeptidartig gebunden sind. Bei ihrer weiten Verbreitung in der Natur schien es uns interessant, solche peptidartige Derivate der Säure und des Amids künstlich darzustellen. Für diesen Zweck haben wir zunächst die Methode benutzt, welche bei den einbasischen Aminosäuren zum Ziele führte, d. h. die Kombination der Asparaginsäure und des Asparagins mit halogenhaltigen Säurechloriden, wie Chloracetylchlorid oder α-Bromisocapronylchlorid, und nachträglichen Ersatz des Halogens durch Amid.

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this chapter

Chapter
USD 29.95
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
eBook
USD 44.99
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
Softcover Book
USD 59.99
Price excludes VAT (USA)
  • Compact, lightweight edition
  • Dispatched in 3 to 5 business days
  • Free shipping worldwide - see info

Tax calculation will be finalised at checkout

Purchases are for personal use only

Institutional subscriptions

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

Literatur

  1. E. Fischer und Erich Otto, Berichte d. d. chem. Gesellsch. 36, 2113 [1903]. (S. 321.)

    Google Scholar 

  2. E. Fischer, Berichte d. d. chem. Gesellsch. 34, 452 [1901]. (S. 193.)

    Google Scholar 

Download references

Authors

Rights and permissions

Reprints and permissions

Copyright information

© 1906 Verlag von Julius Springer

About this chapter

Cite this chapter

Fischer, E., Koenigs, E. (1906). Synthese von Polypeptiden. VIII. Polypeptide und Amide der Asparaginsäure. In: Untersuchungen über Aminosäuren, Polypeptide und Proteïne (1899–1906). Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-99499-9_33

Download citation

  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-99499-9_33

  • Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg

  • Print ISBN: 978-3-642-98684-0

  • Online ISBN: 978-3-642-99499-9

  • eBook Packages: Springer Book Archive

Publish with us

Policies and ethics