Zusammenfassung
1. Begriffsdefinition. Da die Absorption von Lichtstrahlung unter Energieaufnahme erfolgt, entsteht hierdurch eine energiereichere Modifikation des absorbierenden Systems, ein „erregtes“ Atom oder Mblekül. Ein der Absorption entsprechender Prozeß muß auch, falls nicht dem erregt en System vorher durch äußere Störungen seine Energie ganz oder teilweise auf anderem Wege entzogen wird, im umgekehrten Sinne — unter Energieabgabe in Form von Strahlung — durchlaufen werden können. Eine derartige Lichtemission durch Moleküle, die durch Einstrahlung erregt wird, heißt Fluoreszenz, wenn die Dauer der Emission nur von der für atomare Vorgänge charakteristischen Größenordnung ist, also mit Abschneiden der erregenden Strahlung praktisch momentan verlöscht; sie wird als Phosphoreszenz bezeichnet, wenn zwischen Absorption und Emissionsprozeß eine meßbare Zeit verfließt, die je nach den Umständen geringe Bruchteile einer Sekunde oder viele Jahre betragen kann. Da die mittleren Erregungszeiten sich auf die einzelnen Elementarprozesse nach Wahrscheinlichkeitsgesetzen verteilen, tritt in diesem Fall ein allmählich abklingendes Nachleuchten der erregten Substanz nach Aufhören der Bestrahlung mit dem erregenden Licht in die Erscheinung. An Gasen und Dämpfen wird (mit wenigen Ausnahmen, bei denen komplizierte Zwischenphänomene sich einschalten) stets nur Fluoreszenz, bei festen Körpern im allgemeinen Phosphoreszenz beobachtet. Bei Flüssigkeiten ist die Nachleuchtdauer in der Regel auch äußerst kurz (~ 10−9 sec), mit wachsender Zähigkeit der Flüssigkeit geht die Fluoreszenz hier aber stetig in Phosphoreszenz über.
Wegen vollständiger Literaturnachweise bis zum Jahre 1908 vgl. Kaiser, Handb. d. Spektroskopie Bd. IV, Leipzig 1908; für die Zeit 1903 — 1923 P. Pringsheim, Fluoreszenz und Phosphoreszenz im Lichte der neueren Atomtheorie, 2. Aufl., Berlin: Springer 1923 (im weiteren als Kaiser bzw. Pringsheim zitiert). Nur in besonderen Fällen werden Arbeiten aus dieser Periode hier im einzelnen angeführt.
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Literatur
Die Ergebnisse seiner zahlreichen Arbeiten über Fluoreszenz und Phosphoreszenz sind zusammengestellt in dem Buch: E. Becquerel, La Lumière. Paris: Firmin Didot 1867.
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Diese sowie zahlreiche andere wichtige Angaben finden sich in den grundlegenden Veröffentlichungen von G. G. Stokes, Phil. Trans. Bd. 143 II, S. 463. 1852; Bd. 143 III, S. 385. 1853.
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Die grüne Fluoreszenz des Joddampfes, wenn er in einem evakuierten Gefäß mit Sonnenlicht bestrahlt wird, ist zuerst von E. Wiedemann und G. C. Schmidt beschrieben worden (Ann. d. Phys. Bd. 56, S. 18. 1895), doch mußte diesen Forschern wegen der von ihnen verwandten Versuchsanordnung die Bandenstruktur und die damit eng verknüpfte Erscheinung der Resonanzspektra entgehen.
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Die Ungültigkeit des Beerschen Gesetzes in dem Konzentrationsbereich, in dem das molekulare Fluoreszenzvermögen stark von der Konzentration abhängt, ist auch an anderen fluoreszierenden Farbstofflösungen beobachtet worden. Vgl. B. J. van den Plaats Ann. d. Phys. Bd. 47, S. 457. 1915.
Vgl. z. B. H. Kaufmann, Beziehung zwischen physikalischen Eigenschaften und chemischer Konstitution, S. 265 ff. Stuttgart: F. Enke 1920.
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In erster Linie durch E. Tiede und A. Schleede. Z.B. Chem. Ber. Bd. 53, S. 1721. 1920. Einen in den Naturwissenschaften erscheinenden zusammenfassenden Artikel über diese Fragen war Herr Schleede so liebenswürdig, mir im Manuskripte vorzulegen.
P. Lenard, Heidelberger Ber. A. 8. Abh. 1918.
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B. Gudden u. R. Pohl, ZS. f. Phys. Bd. 21, S. 1. 1924.
F. Schmieder, Ann. d. Phys. Bd. 77, S. 391. 1925. Aus dem letztgenannten von ihm sichergestellten Befund hat F. Schmieder in etwas indirekter Weise geschlossen, daß entgegen Lenards früherer Meinung auch bei den Lenardphosphoren Abweichungen von der strengen Gültigkeit des Stokesschen Gesetzes vorkommen müssen, ohne zu berücksichtigen, daß Gudden das schon einwandfrei experimentell nachgewiesen hat (Phys. ZS. Bd. 24, S. 405. 1923). Gudden hat auch bereits diese Tatsache entsprechend den sonst herrschenden Vorstellungen durch Energieabgabe aus der molekularen Warmebewegung erklärt.
B. Gudden u. R. Pohl, ZS. f. Phys. Bd. 31, S. 651. 1924.
E. Rupp, Ann. d. Phys. 70, 391, 1923.
F. Schmidt, Ann. d. Phys. Bd. 70, S. 162. 1923.
B. Gudden u. R. Pohl, ZS. f. Phys. Bd. 2, S. 192. 1920.
E. Rupp, Ann. d. Phys. Bd. 75, S. 326. 1924.
Vgl. z. B. P. Lenard, Über Ausleuchtung und Tilgung der Phosphore durch Licht. Sitzungsber. Heidelb. Akad. 1917 u. 1918, S. 26. Auf diese in vier Abschnitten veröffentlichte ausführliche Monographic sei auch wegen der sonstigen experimentellen Ergebnisse und theoretischen Überlegungen Lenards in erster Linie hingewiesen
H. Kuppenheim, Ann. d. Phys. Bd. 70, S. 81. 1923.
A. Gruhl, Dissert. Berlin 1923; vgl. auch
A. Schleede u. H. Gantzckow, ZS. f. phys. Chem. Bd. 106, S. 37. 1923.
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R. Tomaschek, Ann. d. Phys. Bd. 65, S. 198. 1921.
Wegen der genaueren Präparationsvorschriften vgl. z. B. Lenard u. Klatt, Ann. d. Phys. Bd. 15, S. 225, 425, 633. 1904; oder auch W. E. Pauli, ebenda Bd. 34, S. 739. 1911; ferner den Artikel von
R. Tomaschek im Handb. d. Arbeitsmeth. in d. anorg. Chemie Bd. IV, 2. Hälfte, S. 328ff. W. de Gruyter & Co. 1926
Z. B. M. L. Brüninghaus, Sur la loi de l’optimum de phosphorescence. C. R. Bd. 149, S. 1375. 1909.
Dagegen soll der äußere lichtelektrische Effekt, der am reinen Grundmetall ganz fehlt, bei Konzentrationen des wirksamen Metalls (Bi in CaS) erhalten bleiben, bei denen jede Spur von Leuchtvermögen zerstört ist (M. Curie, C. R. Bd. 178, S. 244. 1925).
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E. Wiedemann u. G. C. Schmidt, Ann. d. Phys. Bd. 56, S. 223. 1895
E. Tiede u. Henriette Tomaschek, ZS. f. Elektrochem. Bd. 29, S. 303. 1923; ZS. f. anorg. Chem. Bd. 142, S. 111. 1925.
Die Resultate zahlreicher Einzelpublikationen zusammengefaßt bei E. Wiedemann u. G. C. Schmidt, Ann. d. Phys. Bd. 56, S. 202. 1895.
E. Tiede und A. Schleede, ZS. f. Elektrochem. Bd. 29, S. 304. 1923.
E. Engelhardt, Diss. Jena 1912.
Z. Gyulai, I.e. Fußnote 1, S. 56l; ferner A. Frum, Dissert. Göttingen 1925.
B. Gudden u. R. Pohl, ZS. f. Phys. Bd. 34, S. 249. 1925.
K. Przibram, ZS. f. Phys. Bd. 20, S. 196. 1923
K. Przibram u. E. Kara-Michailowna, Wiener Ber. (2a) Bd. 131, S. 511. 1922; Bd. 132, S. 285. 1924; K. Przibram u. M. Bělăr, ebenda Bd. 132, S. 261. 1924
K. Przibram, ZS. f. Phys. Bd. 20, S. 205. 1923.
P. Pringsheim, Fluoreszenz, S. 146. 1923.
K. Przibram u. E. Kara-Michailowna, Wiener Ber. (2a) Bd. 132, S. 285. 1924.
H. Kautsky u. H. Zocher, ZS. f. Phys. Bd. 9, S. 267, 1922.
Intensive Thermolumineszenz zahlreicher anorganischer Verbindungen nach vorangehender Kathodenbestrahlung, in der Przibramschen Bezeichnungsweise also „Kathodo-Thermolumineszenz“, ist schon von E. Wiedemann beobachtet worden. Vgl.
E. Wiedemann u. G. C. Schmidt, Ann. d. Phys. Bd. 56, S. 202. 1895.
G. Hoffmann, ZS. f. Phys. Bd. 25, S. 177. 1924.
Die Literatur über diesen Gegenstand ist im ganzen sehr dürftig; vgl. hierzu F. Eckert, Jahrb. d. Radioakt. Bd. 20, S. 93. 1924.
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Pringsheim, P. (1926). Anregung von Emission durch Einstrahlung. In: Bothe, W., et al. Quanten. Handbuch der Physik, vol 23. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-99593-4_5
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