Natürliche Killerzell-Aktivität während einer Behandlung mit Fibroblasten-Interferon beim Magencarcinom

Zusammenfassung

Interferon gewinnt in den letzten Jahren zunehmendes klinisches Interesse als neue therapeutische Substanz bei der Behandlung viraler und neoplastischer Erkrankungen. Tierexperimentelle Ergebnisse weisen darauf hin, daß das natürliche “Killerzell-Interferon-System” eine wesentliche Rolle bei der Wirtsantwort gegen virusinfizierte Tumorzellen spielt. Die immunregulatorische Funktion des Interferons auf die natürliche Killerzell (NK)Aktivität wird heute durch zwei noch hypothetische Mechanismen zu erklären versucht (1): Interferon aktiviert die NK-Zellen zur Erlangung einer cytotoxischen Funktion und führt zur Differenzierung biologisch inaktiver NK-Vorläuferzellen in cytologische NK-Zellen. Die Rolle des “NK-Interferon-Systems” beim Menschen ist noch weitgehend unbekannt. Wenn dieses System bei den Tumorabwehrmechanismen eine Bedeutung besitzt, kommen einige Möglichkeiten in Betracht, die dieses System beeinträchtigen können: Exogene, endogene (z.B. Tumorabfallprodukte) oder celluläre Faktoren (z.B. Suppressor-Zellen) können zu einer Inaktivierung führen; andererseits können genetische Einflüsse die Interferon-Produktion oder die Interferon-Sensitivität beeinflussen. Es sollte daher in der vorliegenden Arbeit untersucht werden, inwieweit die NK-Aktivität durch eine in vivo-Applikation von Fibroblasten-Interferon (FIF) beim Magenkarzinom-Patienten beeinflußt wird.

Für die zuverlässige technische Assistenz bei den Laboruntersuchungen danken wir Frau A. Hörmann und Frau M.L. Mantler