Zusammenfassung
Durch Umsetzung von Carbonsäureamiden mit Formaldehyd erhält man N-Hydroxymethylamide. Diese lassen sich in einer sauer katalysierten Reaktion mit Substanzen, die ein austauschbares H-Atom besitzen, kondensieren. Hierbei entstehen Amidomethylverbindungen, die beim Verseifen die korrespondierende Säure sowie das Aminomethyl-Derivat der aciden Ausgangskomponente liefern. Die präparative Bedeutung des Verfahrens liegt in der Möglichkeit zur Substitution eines Wasserstoffatoms durch eine primäre Aminomethylgruppe (s. Mannich-Reaktion).
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Literatur
A. Einhorn, Liebigs Ann. Chem. 343, 207 (1905).
H. Hellmann, Angew. Chem. 69, 463–471 (1957).
H. Hellmann, Amidomethylierungen, in Foerst: Neuere Methoden der Präparativen Organischen Chemie, Bd. II, S. 190 - 207, Verlag Chemie, Weinheim/Bergstrasse 1960.
H. E. Zaugg und W. B. Martin, Org. React. 14, 63 - 69 (1965).
F. Lauria, C. Bernardelli, G. Tosolini und W. Logemann, Liebigs Ann. Chem. 706, 233 - 249 (1967).
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Uhl, W., Kyriatsoulis, A. (1984). Einhorn. In: Namen- und Schlagwortreaktionen in der Organischen Chemie. Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-663-02002-8_27
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