Zusammenfassung
Colchicein, das 10-Desmethyl-Derivat des Colchicins, ist ein natürlich vorkommendes [1] tricyclisches α-Tropolon; es entsteht durch saure Hydrolyse der Tropolonäther-Gruppe des Colchicins [2] oder Isocolchicins [3, 4] unter Methanolabspaltung bzw. durch alkalische Hydrolyse des Colchicein- oder des Isocolchiceinamids (9-Keto-l0-amino-Verbindung bzw. v. v.) unter Freisetzung von Ammoniak [4, 5].
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Literaturverzeichnis zum Kapitel T 2
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Kuhn, H.J., Neumüller, OA., Schenck, G.O. (1966). 1-Colchicein. In: Photochemische und thermische Umwandlungen einiger Colchicum-Alkaloide und ihrer Lumiverbindungen. Forschungsberichte des Landes Nordrhein-Westfalen, vol 1624. VS Verlag für Sozialwissenschaften, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-663-07551-6_2
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