Zusammenfassung
Da die Reaktion des Säurechlorids 3 mit tert.-Butylhydroperoxid den Ausgangspunkt dieser Arbeit bildete3,4, und die hohe Zerfallstemperatur von 5 es nahelegte, diese Reaktion als allgemeine Synthese einer neuen Klasse von Hochtemperatur-Initiatoren auszuarbeiten, wurde als erstes die Anwendungsbreite dieser Peroxidsynthese bearbeitet. Es stellte sich dabei heraus, daß die Konkurrenz der Bildung von 2-tert.-Alkylperoxy-1.3-dioxolan-4-onen 8 und α-Acyloxy-peroxycarbonsäure-tert.-alkylester 9 stark von der Struktur der in die Reaktion eingehenden α-Acyloxy-carbonsäure-chloride 7 und den Reaktionsbedingungen abhängt.
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Rüchardt, C. (1975). Die Anwendungsbreite der unter Nachbargruppenbeteiligung verlaufenden Acylierungen mit α-Acyloxy-carbonsäurechloriden. In: Ambivalente Reaktionen von α-Acyloxy-Carbonsäurechloriden. Forschungsberichte des Landes Nordrhein-Westfalen. VS Verlag für Sozialwissenschaften, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-663-20438-1_2
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DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-663-20438-1_2
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